(Z)-N-(4-fluorobenzyl)-N-((3-methoxy-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1353765-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(4-fluorobenzyl)-N-((3-methoxy-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1353765-04-4
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₄S
• 分子量: 431.528
• InChiKey: WCDADROFPUHDOZ-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-甲基-吡喃 、 N-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到(Z)-N-(4-fluorobenzyl)-N-((3-methoxy-2-oxabicyclo[4.2.0]octan-8-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Formal Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction of Alleneamides with Alkenes via Gold Catalysis

  摘要：

  An efficient method was developed to construct the densely functionalized cyclobuane adducts through formal intermolecular cycloaddition of alleneamides with electron-rich olefins via gold catalysis, in which vinyl ethers/amides and electron-rich styrenes worked very well. In addition, a series of alleneamide dimerization products were prepared from the same alleneamide substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202703a