5-Chloro-2-hydroxymethyl-1,2-dihydro-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one | 130534-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Chloro-2-hydroxymethyl-1,2-dihydro-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
• 英文别名: 5-chloro-2-(hydroxymethyl)-1,2-dihydrofuro[2,3-c]xanthen-6-one
• CAS: 130534-26-8
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: OVJGNWVOWNXJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl-1,2-dihydro-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以77%的产率得到5-Chloro-6-oxo-1,2-dihydro-6H-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-methoxy-xanthen-9-one 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-Chloro-2-hydroxymethyl-1,2-dihydro-3,11-dioxa-cyclopenta[a]anthracen-6-one
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266

文献信息

• SATO, HARUHIKO;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO;TANAKA, HARUKO;KOGA, HIROSHI, CHEM. AND PHAPM. BULL., 38,(1990) N, C. 1266-1277
  作者：SATO, HARUHIKO、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO、TANAKA, HARUKO、KOGA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——