(Z)-1-(tert-butylcarbamoyl)-2-(thiophen-2-yl)vinyl 2-(thiophen-2-yl)acetate | 1187670-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-1-(tert-butylcarbamoyl)-2-(thiophen-2-yl)vinyl 2-(thiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: [(Z)-3-(tert-butylamino)-3-oxo-1-thiophen-2-ylprop-1-en-2-yl] 2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 1187670-33-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 349.475
• InChiKey: YJSYTHKBMZQGIO-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(Z)-1-(tert-butylcarbamoyl)-2-(thiophen-2-yl)vinyl 2-(thiophen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Isocyanides and Arylacetic Acids: Synthesis and Reactivity of 3-Aryl-2-acyloxyacrylamides, an Example of Serendipity-Oriented Synthesis

  摘要：

  Research progress is often promoted by unexpected results that open the way to new scenarios. In this communication, an unprecedented condensation of arylacetic acids and isocyanides and the unusual base-mediated rearrangement of the resulting products to give two novel classes of polysubstituted pyrrolones and pyrrolidinediones are reported.

  DOI：

  10.1021/ol901512c