(2R)-10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dec-4-yn-2-ol | 106027-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R)-10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dec-4-yn-2-ol
• CAS: 106027-22-9
• 化学式: C₃₁H₄₄O₄Si
• 分子量: 508.773
• InChiKey: STZSMPYPEPOBER-NHQUYOMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dec-4-yn-2-ol 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 dipyridine chromium trioxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (5S,6Z,8E,10E,12R,14Z)-methyl 5,12,20-tris((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)icosa-6,8,10,14-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  20-羟基-和20-羧基-白三烯B 4的全合成

  摘要：

  描述了由关键中间体13、14和15的20-羟基-和20-羧基-白三烯B 4（1和2）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84400-7
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-1-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)dec-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  20-羟基-和20-羧基-白三烯B 4的全合成

  摘要：

  描述了由关键中间体13、14和15的20-羟基-和20-羧基-白三烯B 4（1和2）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84400-7