[Ru(benzene)Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] hexafluorophosphate | 154790-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(benzene)Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ru(benzene)Cl(dppe)]PF₆；Benzene;chlororuthenium(1+);2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;hexafluorophosphate
• CAS: 154790-99-5
• 化学式: C₃₂H₃₀ClP₂Ru*F₆P
• 分子量: 758.025
• InChiKey: CGJKRKIZFUMPBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-benzene)RuCl(NCCH3)2]PF6 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(benzene)Cl(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）芳烃的手性膦配合物

  摘要：

  报道了基于膦基手性膦和双酚的手性，含芳烃的钌（II）配合物，以及改进了向某些已知的含有二萘酚或非手性膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2 ）的类似物的途径。，dppe；n = 4，dppb）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83387-b

文献信息

• Acceptorless and Base-free Dehydrogenation of Cyanohydrin with (η⁶ -Arene)halide(Bidentate Phosphine)ruthenium(II) Complex
  作者：Kicheol Kim、Adhitya Mangala Putra Moeljadi、Hajime Hirao、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/adsc.201700786

  日期：2017.10.4

  Ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of cyanohydrins under acceptorless and base‐free conditions was demonstrated for the first time in the synthesis of acyl cyanide. As opposed to the thermodynamically preferred elimination of hydrogen cyanide, the dehydrogenation of cyanohydrins could be kinetically controlled with ruthenium (II) bidentate phosphine complexes. The effects of the arene, phosphine ligands

  在酰基氰化物的合成中首次证明了钌在无受体和无碱条件下对氰醇的脱氢作用。与热力学上优选的氰化氢消除相反，氰醇的脱氢可以用钌（II）二齿膦配合物动力学控制。关于催化活性和选择性，研究了芳烃，膦配体和抗衡阴离子的作用。通过用实验观察到的[（alkoxide）Ru]络合物消除β-氢化物可以发生选择性脱氢。