11-methyl-9-(trifluoromethyl)chromeno[2,3-b]indol-2-ol | 1487412-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-methyl-9-(trifluoromethyl)chromeno[2,3-b]indol-2-ol
• CAS: 1487412-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 317.267
• InChiKey: ZKEBTJFXMYEEAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-2-氧化吲哚 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 正丁胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到11-methyl-9-(trifluoromethyl)chromeno[2,3-b]indol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chromeno[2,3-b]indole Derivates

  摘要：

  Several new chromeno[2,3-b]indole tetracycles were synthesized by the reaction of 2'-hydroxyacetophenones or 2'-hydroxypropiophenones and salicylaldehyde derivates. Under the harsh reaction conditions, the initially formed Knoevenagel adducts lost water, giving rise to the formation of ring closed tetracyclic products.

  DOI：

  10.3987/com-13-12780