(2S,4S)-4-hydroxy-4-[(13S)-4-(4-methoxyphenyl)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.15,9]henicosa-1(19),5,7,9(21),16(20),17-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)-2-propan-2-ylbutanamide | 1266701-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (2S,4S)-4-hydroxy-4-[(13S)-4-(4-methoxyphenyl)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.15,9]henicosa-1(19),5,7,9(21),16(20),17-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)-2-propan-2-ylbutanamide
• CAS: 1266701-70-5
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₈S
• 分子量: 722.903
• InChiKey: NXLITCKBWIAXEQ-QPMRDEQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-4-hydroxy-4-[(13S)-4-(4-methoxyphenyl)-18-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2,15-dioxo-11-oxa-3,14-diazatricyclo[14.3.1.15,9]henicosa-1(19),5,7,9(21),16(20),17-hexaen-13-yl]-N-(2-methylpropyl)-2-propan-2-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  强效大环肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.140