7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid | 75167-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-ethenyl-7-(4-ethoxycarbonylpiperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 75167-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₄O₅
• 分子量: 390.371
• InChiKey: VFSZITJTSUZIHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-ethoxycarbonyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-乙烯基-6-氟-4-氧代-7-哌嗪-1-基-1,8-萘啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Novel naphthyridine derivatives, intermediates thereof, processes for

  摘要：

  这项发明涉及到式子##STR1##中的1,8-萘啶化合物，其中X是卤素原子，特别是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基团，它们的盐以及它们的制备方法。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。

  公开号：

  US04352803A1

文献信息

• Naphthyridine derivatives and their use as anti-bacterials
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04382937A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  A 1,8-naphthyridine compound of the formula ##STR1## wherein R is a vinyl or 2-fluoroethyl group, and R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and the esters thereof and salts thereof. For example, 7-(3-amino-1-pyrrolidinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1-vinyl-1,8-naphthyr idine-3-carboxylic acid and nontoxic salts thereof, which are covered by the aforesaid compound, are useful as an antibacterial agent.

  化合物为1,8-萘啶类化合物，其化学式为##STR1##其中R是乙烯或2-氟乙基基团，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个代表氢原子或具有1到4个碳原子的低级烷基基团，其酯类和盐类。例如，7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-1-乙烯基-1,8-萘啶-3-羧酸及其无毒盐，这些化合物被用作抗菌剂。
• Naphthyridine derivatives and salts thereof useful as antibacterial
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04359578A1

  公开（公告）日：1982-11-16

  This invention relates to 1,8-naphthyridine compounds of the formula ##STR1## wherein X is a halogen atom especially fluorine atom, R.sub.1 is an ethyl group or a vinyl group, and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, their salts and processes for the preparation of them. The 1,8-naphthyridine compounds and their salts are useful as antibacterial agents and intermediates thereof.

  本发明涉及1,8-萘啶化合物，其化学式为##STR1##其中X是卤素原子，尤其是氟原子，R.sub.1是乙基基团或乙烯基团，R.sub.2是氢原子或低碳基基团，它们的盐和制备它们的过程。这些1,8-萘啶化合物及其盐可用作抗菌剂及其中间体。
• Novel naphtyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Société anonyme dite: LABORATOIRE ROGER BELLON

  公开号：EP0009425B1

  公开（公告）日：1982-01-27
• MATSUMOTO, JUN-ICHI;NAKAMURA, SHINICHI
  作者：MATSUMOTO, JUN-ICHI、NAKAMURA, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• US4352803A
  申请人：——

  公开号：US4352803A

  公开（公告）日：1982-10-05