Cy2PCH2PPrⁱ2 | 211322-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Cy2PCH2PPrⁱ2
• 英文别名: Dicyclohexyl-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]phosphane
• CAS: 211322-61-1
• 化学式: C₁₉H₃₈P₂
• 分子量: 328.458
• InChiKey: NJGLYFUJLXQSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cy2PCH2PPrⁱ2 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [RhHCl2(κ(2)-Cy2PCH2PiPr2)]
  参考文献：
  名称：

  合成，分子结构，和的反应性：（π烯丙基）氯化铑（I）配合物的体积庞大的双（膦）甲烷R” 2 PCH 2 P我镨2作为配体

  摘要：

  该π烯丙基络合物的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（κ 2 -R ' 2 PCH 2 P我镨2）]（R = H，甲基; R'=我镨中，Cy中，Ph） （2 - 7）得自制备的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）] 2，2-RC 3 ħ 4 MGX，和R” 2 PCH 2 P我镨2通过的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（η 4 -C 8H 12）]作为中间体。的反应2 - 4与布朗斯台德（R = H）的酸HX（X =氯，CF 3 CO 2，CF 3 SO 3）导致了烯丙基-金属键的断裂和所述monohydridorhodium的形成（III）的化合物[ RhHX 2（κ 2 -R” 2 PCH 2 P我镨2）]（8 - 12）。NMR的8到12温度可变测量证实了这些化合物在溶液中是有反应的。的反应2 - 4用CO给在初始步骤中的1：1加合物的[Rh（η 3 -C 3 H

  DOI：

  10.1021/om980062m
• 作为产物：
  描述：

  i-Pr2PCH2SnPh3 、 二环己基氯化膦 反应 0.33h， 以73%的产率得到Cy2PCH2PPrⁱ2
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Justin; Manger, Matthias; Schmidt, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1867 - 1875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wolf, Justin; Manger, Matthias; Schmidt, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Wolf, Justin、Manger, Matthias、Schmidt, Ulrich、Fries, Guido、Barth, Dietmar、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wolf, Justin; Manger, Matthias; Schmidt, Ulrich, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1867 - 1875
  作者：Wolf, Justin、Manger, Matthias、Schmidt, Ulrich、Fries, Guido、Barth, Dietmar、Weberndoerfer, Birgit、Vicic, David A.、Jones, William D.、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses, Molecular Structures, and Reactivities of (π-Allyl)rhodium(I) Complexes Containing Bulky Bis(phosphino)methanes R‘₂PCH₂P<i>i</i>Pr₂ as Ligands
  作者：Matthias Manger、Justin Wolf、Markus Teichert、Dietmar Stalke、Helmut Werner

  DOI：10.1021/om980062m

  日期：1998.7.1

  [Rh(η3-C3H5)(CO)(κ2-R‘2PCH2PiPr2)] (16−18), of which that with R‘ = iPr was characterized by X-ray structure analysis. Compounds 16 (R‘ = iPr) and 18 (R‘ = Ph) reacted with excess carbon monoxide via migratory insertion of CO into the allyl−metal bond to yield the five-coordinate acylrhodium(I) complexes [RhC(O)CH2CHCH2}(CO)2(κ2-R‘2PCH2PiPr2)] (19, 20). This insertion reaction is reversible. The analogous

  该π烯丙基络合物的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（κ 2 -R ' 2 PCH 2 P我镨2）]（R = H，甲基; R'=我镨中，Cy中，Ph） （2 - 7）得自制备的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）] 2，2-RC 3 ħ 4 MGX，和R” 2 PCH 2 P我镨2通过的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（η 4 -C 8H 12）]作为中间体。的反应2 - 4与布朗斯台德（R = H）的酸HX（X =氯，CF 3 CO 2，CF 3 SO 3）导致了烯丙基-金属键的断裂和所述monohydridorhodium的形成（III）的化合物[ RhHX 2（κ 2 -R” 2 PCH 2 P我镨2）]（8 - 12）。NMR的8到12温度可变测量证实了这些化合物在溶液中是有反应的。的反应2 - 4用CO给在初始步骤中的1：1加合物的[Rh（η 3 -C 3 H