4-nitrobenzyl 4-methylbenzenesulfinate | 52209-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 4-methylbenzenesulfinate
• 英文别名: 4-nitrobenzyl p-toluenesulfinate；(4-Nitrophenyl)methyl 4-methylbenzenesulfinate
• CAS: 52209-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: UWRLWZFSMACSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N'-[(4-nitrophenyl)methylidene]benzene-1-sulfonohydrazide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-nitrobenzyl 4-methylbenzenesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Base-Promoted Direct Synthesis of Sulfinates from N-Sulfonyl­hydrazones under Metal-Free Conditions

  摘要：

  描述了一种通过碱促进的直接合成亚砜的方法，该方法是从N-磺酰肼制备的。从醛和酮衍生的各种N-磺酰肼可以在中等到良好的产率下转化为相应的亚砜。该方法具有许多优点，如起始材料容易获得且稳定，底物范围广泛，反应条件无需金属。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690754

文献信息

• N-p-Toluenesulfinylimidazole: A New in situ Reagent for the Mild and Efficient Synthesis of p-Toluenesulfinate Alkyl Esters and Aryl Esters
  作者：Shawn R. Hitchcock、Jessica L. Shaw、Brad J. Austermuehle、Jordan M. Witte、Timothy R. Dorsey、Christina Delach、Christopher G. Hamaker

  DOI：10.1055/a-1472-7578

  日期：2021.8

  A new synthetic methodology has been developed for the synthesis of sulfinate alkyl and aryl esters. The methodology involves the combination of p-toluenesulfinic acid and 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) to create the putative reagent sulfinylimidazole. The process spontaneously releases carbon dioxide upon the addition of the CDI to the acid suggesting the rapid formation of the proposed reagent. Reaction

  已经开发了用于合成亚磺酸烷基酯和芳基酯的新的合成方法。该方法涉及对甲苯亚磺酸和1,1'-羰基二咪唑（CDI）的组合，以创建推定的亚磺酰亚胺咪唑试剂。在向酸中添加CDI时，该过程会自发释放二氧化碳，这表明所建议的试剂会迅速形成。该试剂与一系列醇（伯，仲和叔）的反应，通过添加醇以良好至极好的收率得到相应的亚磺酸烷基酯。也可以通过用选定的酚（苯酚，对叔丁基苯酚和百里酚）处理拟议的亚磺酰咪唑来形成相关的亚磺酸酯芳基酯。
• Sulfination of alcohols with sodium sulfinates promoted by BF₃·OEt₂: an unexpected access
  作者：Mingming Huang、Liangzhen Hu、Hang Shen、Qing Liu、Muhammad Ijaz Hussain、Jing Pan、Yan Xiong

  DOI：10.1039/c5gc02846a

  日期：——

  A convenient and efficient method for the synthesis of various structurally functionalized sulfinates shows good substrate generality of alcohols and sodium sulfinates.

  一种便捷高效的合成各种结构官能化亚砜的方法显示出醇和亚砜钠的良好底物通用性。
• Sodium Arenesulfinates-Involved Sulfinate Synthesis Revisited: Improved Synthesis and Revised Reaction Mechanism
  作者：Yuan-Zhao Ji、Hui-Jing Li、Jin-Yu Zhang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201900097

  日期：2019.2.28

  Reaction of alcohols with sodium arenesulfinates could afford either sulfones or sulfinates, and O‐attack of sulfinate anions onto in situ generated carbocation intermediates from alcohols was the previous proposed mechanism in many syntheses of sulfinates. This concept, which is often used consciously or unconsciously, was revised herein by using isotopic labeling experiments and development of an

  醇与芳烃亚磺酸钠的反应既可以提供砜也可以提供亚磺酸盐，并且在许多次亚磺酸酯合成中，先前提出的机制是将亚磺酸根阴离子对醇进行的O-攻击是由醇原位生成的碳正离子中间体。通过使用同位素标记实验和改进的亚磺酸盐合成方法的开发，对这一经常在有意识或无意识中使用的概念进行了修订。
• A mixed anhydride approach to the preparation of sulfinate esters and allylic sulfones: Trimethylacetic p-toluenesulfinic anhydride
  作者：Eric Jacobsen、Mihir K. Chavda、Kokou M. Zikpi、Stephanie L. Waggoner、Daniel J. Passini、Jesse A. Wolfe、Robert Larson、Chelsea Beckley、Christopher G. Hamaker、Shawn R. Hitchcock

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.06.074

  日期：2017.8

  anhydride. This reagent has been used to prepare a series of sulfinate esters from primary and secondary alcohols. In addition, the reagent was used to convert Baylis-Hillman substrates into allylic sulfones. Attempts to use the reagent to convert amines to sulfinamides were unsuccessful. In contrast, the use of 2-pyrrolidinone afforded N-p-toluenesulfinyl pyrrolidinone in 64% yield. The use of a chiral

  甲苯亚磺酸和三甲基乙酰氯的试剂组合产生推定的三甲基乙酸对甲苯磺酸亚酐。该试剂已用于从伯醇和仲醇制备一系列亚磺酸酯。此外，该试剂用于将Baylis-Hillman底物转化为烯丙基砜。尝试使用该试剂将胺转化为亚磺酰胺的尝试均未成功。与此相反，使用2-吡咯烷酮，得到ñ - p在64％收率-toluenesulfinyl吡咯烷酮。使用手性4-苄基-1,3-恶唑烷酮或4-苄基-1,3-恶唑烷-2-硫酮导致的隔离的小号- p -甲苯基p -toluenethiosulfonate。
• Efficient Synthesis of Sulfinate Esters and Sulfinamides via Activated­ Esters of p-Toluenesulfinic Acid
  作者：Shawn Hitchcock、Sayed Gafur、Stephanie Waggoner、Eric Jacobsen、Christopher Hamaker

  DOI：10.1055/s-0037-1610254

  日期：2018.12

  nucleophilic attack on the activated p-toluenesulfinic acid anhydride. Ultimately, the use of EDC-HCl to form the sulfinamides proved to be the best pathway for synthesis. Sulfinate esters were prepared by the process of activating p-toluenesulfinic acid with either cyanuric chloride, methanesulfonyl chloride, or 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC-HCl). Activation of p-toluenesulfinic

  摘要 通过用氰尿酰氯，甲磺酰氯或1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC-HCl）活化对甲苯磺酸的方法制备亚磺酸酯。用氰尿酰氯活化对甲苯亚磺酸导致形成亚磺酸酯，并伴随着相应的砜的形成。使用甲磺酰氯通过甲磺酸对甲苯磺酸酐进行活化得到了亚磺酸酯和甲磺酸酯的混合物。碳二亚胺EDC的使用证明了目标亚磺酸酯的高度选择性形成可产生最佳结果。三甲基乙酸的使用-甲苯亚磺酸酐或氰尿酰氯实现亚磺酰胺的合成被证明是无效的，这是由于亲核对活化的对甲苯亚磺酸酐的化学选择性差。最终，证明使用EDC-HCl形成亚磺酰胺是合成的最佳途径。 通过用氰尿酰氯，甲磺酰氯或1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC-HCl）活化对甲苯磺酸的方法制备亚磺酸酯。用氰尿酰氯活化对甲苯亚磺酸导致形成亚磺酸酯，并伴随着相应的砜的形成。使用甲磺酰氯通过甲磺酸对甲苯磺酸酐进行活化得到了亚磺酸酯和甲磺酸酯的混合