(R)-N-phenyl-N-[1-(4-methylphenyl)propyl]amine | 903889-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-phenyl-N-[1-(4-methylphenyl)propyl]amine
• 英文别名: N-[(1R)-1-(4-methylphenyl)propyl]aniline
• CAS: 903889-72-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: XGWGYPWZGSGRSU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-[1-p-tolyl-prop-(E)-ylidene]-amine 在 三氯硅烷 、 [(4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-acetamido-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] pyridine-2-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel carbohydrate-derived pyridinecarboxylic organocatalysts for the enantioselective reduction of imines with trichlorosilane

  摘要：

  A new type of carbohydrate-derived pyridinecarboxylic organocatalyst was prepared by fine-tuning a D-glucosamine backbone at the C-2 and C-3 positions. The carbohydrate-derived pyridinecarboxylic organocatalyst was used for the enantioselective reduction of imines with trichlorosilane. The reduction proceeded in high yield (up to 93%) and with moderate enantioselectivity (up to 75%). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.015