isopropyl methyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate | 1520080-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isopropyl methyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
• CAS: 1520080-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: KCEXDTYRGLMYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl methyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate 在 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-methyl-benzo[e]isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler–Napieralski型环化从氨基甲酸异丙酯中顺利形成异吲哚啉酮

  摘要：

  衍生自苄胺的氨基甲酸异丙酯通过在室温下用五氧化二磷处理提供异吲哚啉酮。讨论了这种Bischler–Napieralski型环化的实用性以及涉及氨基甲酰基阳离子的这种平滑转化合理化的新机制。

  DOI：

  10.1021/ol403142d
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 isopropyl methyl(naphthalen-1-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过Bischler–Napieralski型环化从氨基甲酸异丙酯中顺利形成异吲哚啉酮

  摘要：

  衍生自苄胺的氨基甲酸异丙酯通过在室温下用五氧化二磷处理提供异吲哚啉酮。讨论了这种Bischler–Napieralski型环化的实用性以及涉及氨基甲酰基阳离子的这种平滑转化合理化的新机制。

  DOI：

  10.1021/ol403142d