decanal-1-d oxime-1-d | 1596353-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: decanal-1-d oxime-1-d
• CAS: 1596353-33-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 172.275
• InChiKey: ZLXMDNBWYCXWGH-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dideuteriodecanol 在 羟胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 decanal-1-d oxime-1-d
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺衍生的质子化对甲苯磺酰胺的低能碰撞诱导解离质谱

  摘要：

  质子化N-烷基-对-甲苯磺酰胺的碰撞诱导碎裂主要经历胺的消除以形成 CH 3 -(C 6 H 4 )-SO 2 +阳离子 ( m/z 155) 或烯烃形成阳离子对于质子化的对甲苯磺酰胺 ( m/z 172)。为了理解断裂途径，N-癸基-p 的几个氘代类似物制备并评价了-甲苯磺酰胺。假设，可以设想两种机制，这两种机制都涉及离子中性复合物。在一种机制中，S-N 键断裂以产生中间体 [磺酰基阳离子/胺] 复合物，该复合物解离以提供m/z 155 阳离子（途径 A）。在另一种机制中，C-N 键解离产生不同的中间复合物。[对甲苯磺酰胺/碳正离子]复合物的碎裂消除了p-甲苯磺酰胺并释放碳正离子（途径 B）。Hartree-Fock 方法进行的计算表明途径 B 更有利。然而，仅当形成的碳正离子相对稳定时才观察到碳正离子的峰。例如，频谱Ñ -phenylethyl- p -toluenesulfonamide由峰值在主导M

  DOI：

  10.1007/s13361-014-0865-4