(R)-ethyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)ethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoate | 882423-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-ethyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)ethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)sulfonyl-[2-[[(1R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino]ethyl]amino]-4,4,4-trifluorobutanoate
• CAS: 882423-39-4
• 化学式: C₃₀H₃₈ClF₄N₃O₄S
• 分子量: 648.162
• InChiKey: DGSSGEJPVMSJFP-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)ethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)ethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 (R)-ethyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-oxoethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-ethyl 3-(3-chloro-2-fluoro-N-(2-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamino)ethyl)phenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1