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2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydrooxazole | 153875-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydrooxazole
英文别名
2-(2,6-Difluorophenyl)-4-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,5-dihydrooxazole化学式
CAS
153875-95-7
化学式
C18H15F2NO3
mdl
——
分子量
331.319
InChiKey
YSLQHKRDOYSSRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    40
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0646111A1
    公开(公告)日:1995-04-05
  • US5633271A
    申请人:——
    公开号:US5633271A
    公开(公告)日:1997-05-27
  • [EN] ARTHROPODICIDAL OXAZOLINES AND THIAZOLINES<br/>[FR] OXAZOLINES ET THIAZOLINES POUR LA DESTRUCTION DES ARTHROPODES
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:WO1993024470A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) Arthropodicidally active compounds, compositions and a method for using them, the compounds having formula (I) wherein: A is selected from the group having a direct bond and C1-C3 straight or branched chain alkylene; E is selected from the group C1-C4 alkyl and C1-C4 haloalkyl; Z is selected from the group O and S; q is 0, 1, 2 or 3; Q is a 5- to 16- membered aromatic ring system selected from the group: (i) monocylic aromatic ring containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-1 oxygen, and 0-1 sulfur; (ii) fused carbobicyclic ring containing 8 to 12 carbons; (iii) fused carbotricyclic ring containing 12 to 16 carbons; (iv) fused bicylic ring containing 1 to 4 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-2 oxygen, and 0-2 sulfur; (v) fused tricylic ring containing 1 to 6 heteroatoms independently selected from the group 0-4 nitrogen, 0-2 oxygen, and 0-2 sulfur; and (vi) phenyl substituted with M-J1; Q being substituted with 1 to 6 substituents selected independently from the group R3, R4, (R5)p and (R6)m; R1 and R2 are independently selected from the group H, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 haloalkoxy, C1-C6 alkylthio, CN and NO2.(FR) Composés et compositions à effet destructeur des arthropodes et méthode d'utilisation de ces substances, lesdits composés étant de la formule (I) dans laquelle: A est choisi parmi le groupe constitué d'une liaison directe et d'un alkylène C1-C3 à chaîne droite ou ramifiée; E est choisi parmi le groupe alkyle C1-C4 et haloalkyle C1-C4; Z est choisi parmi le groupe O et S; q est égal à 0, 1, 2 ou 3; Q est un système de cycle aromatique de 5 à 16 éléments, choisi parmi le groupe: (i) cycle aromatique monocyclique comptant de 1 à 4 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-1 oxygène et 0-1 soufre; (ii) cycle carbobicyclique de fusion comptant de 8 à 12 atomes de carbone; (iii) cycle carbotricyclique de fusion comptant de 12 à 16 atomes de carbone; (iv) cycle bicyclique de fusion comptant de 1 à 4 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-2 oxygène et 0-2 soufre; (v) cycle tricyclique de fusion comptant de 1 à 6 hétéroatomes choisis indépendamment parmi le groupe 0-4 azote, 0-2 oxygène et 0-2 soufre; et (vi) phényl substitué par M-J1; Q étant substitué par 1 à 6 substituants choisis indépendamment parmi le groupe R3, R4, (R5)p et (R6)m; R1 et R2 étant indépendamment choisis parmi le groupe H, halogène, C1-C6 alkyle, C1-C6 haloalkyle, C1-C6 haloalcoxy, C1-C6 alkylthio, CN et NO2.
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