N-t-butyl-4-methylbenzenesulfinimidoyl chloride | 49591-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-4-methylbenzenesulfinimidoyl chloride
• 英文别名: Tert-butylimino-chloro-(4-methylphenyl)-lambda4-sulfane；tert-butylimino-chloro-(4-methylphenyl)-λ4-sulfane
• CAS: 49591-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNS
• 分子量: 229.774
• InChiKey: OZPZQJNDVORLRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-4-methylbenzenesulfinimidoyl chloride 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARKOVSKIJ L. N.; SHERMOLOVICH YU. G.; VASILEV V. V.; BOLDESKUL I. E.; TR+, ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 8, 1659-1664,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二氯-2-甲基丙烷-2-胺 、 S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-t-butyl-4-methylbenzenesulfinimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯氧化各种醇生成相应羰基化合物的新方法

  摘要：

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.223

文献信息

• Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1548 - 1553
  作者：Markovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• LEVCHENKO E. S.; BUDNIK T. N.; DUBININA T. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 9, 1846-1851
  作者：LEVCHENKO E. S.、 BUDNIK T. N.、 DUBININA T. N.

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for Oxidation of Various Alcohols to the Corresponding Carbonyl Compounds by Using<i>N</i>-<i>t</i>-Butylbenzenesulfinimidoyl Chloride
  作者：Jun-ichi Matsuo、Daisuke Iida、Kazuya Tatani、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.75.223

  日期：2002.2

  Various primary and secondary alcohols were smoothly oxidized to the corresponding aldehydes and ketones by using a new oxidizing agent, N-t-butylbenzenesulfinimidoyl chloride (4a), in the coexistence of DBU or zinc oxide. The present oxidation proceeded under mild conditions via five-membered intramolecular proton-transfer of an alkyl arenesulfinimidate intermediate.

  在 DBU 或氧化锌的共存下，通过使用新的氧化剂 N-叔丁基苯亚磺酰亚胺酰氯 (4a)，将各种伯醇和仲醇顺利氧化成相应的醛和酮。本氧化反应在温和条件下通过烷基芳烃亚砜中间体的五元分子内质子转移进行。
• MARKOVSKIJ L. N.; SHERMOLOVICH YU. G.; VASILEV V. V.; BOLDESKUL I. E.; TR+, ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 8, 1659-1664,
  作者：MARKOVSKIJ L. N.、 SHERMOLOVICH YU. G.、 VASILEV V. V.、 BOLDESKUL I. E.、 TR+

  DOI：——

  日期：——