(R)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol | 1236304-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 1236304-75-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: RCWDTILOXPVYDC-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 (R)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到(S)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-3-methyl-5-phenylpent-4-enoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中的aplysin的对映选择性正式全合成-Eschenmoser / Claisen重排

  摘要：

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.134
• 作为产物：
  描述：

  [2-(methoxymethoxy)-4-methylphenyl]boronic acid 、 (R)-1-phenyl-2,3-butanedien-1-ol 在 bis{(μ-hydroxy)bis(triphenylphosphine)palladium(II)} tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(R)-3-(2-methoxymethoxy-4-methylphenyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中的aplysin的对映选择性正式全合成-Eschenmoser / Claisen重排

  摘要：

  使用钯催化的芳基硼酸加成到烯丙醇中，然后进行Eschenmoser / Claisen重排，这是关键步骤，从而实现了对aplysin的对映选择性正式全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.134