(2,3-di-tert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)bis(trimethylsilyl)phosphine | 126688-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: (2,3-di-tert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)bis(trimethylsilyl)phosphine
• 英文别名: (2,3-ditert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)-bis(trimethylsilyl)phosphane
• CAS: 126688-83-3
• 化学式: C₁₈H₃₉PSi₂
• 分子量: 342.652
• InChiKey: MNMMCRCCORBLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-di-tert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)bis(trimethylsilyl)phosphine 在 甲醇 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,3-di-tert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)trimethylsilylphosphine
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物-60 1。磷脂酰富烯与亲核伴侣的反应

  摘要：

  磷富集烯1a，b-具有相反电子密度的磷烯烃-主要在三元环上与亲核试剂反应。从它们与有机锂化合物2a-c和格氏试剂5a，b的反应中，在加入氯代三甲基硅烷后得到环丙烯基膦4a-f。在这些产物中，只有4a，d和e被分离和鉴定。产物4a-f的甲醇分解通过PSi键的裂解产生伯膦（9a -d）和仲膦（9a，b）。化合物1b与乙胺10a，b反应通过裂解三元环得到1-磷-1,3,5-己二酮11a（X射线结构）和11b。相同的磷酰富马烯与环丁二烯17a，b反应，最初得到2-磷杂双环己烯18a，b，在室温下于氯仿中搅拌后，进行[2 + 2]环还原，得到开链异构体20a，b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80791-2
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-Di-tert-butylcyclopropen-1-yliden)(trimethylsilyl)phosphan 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2,3-di-tert-butyl-3-methylcyclopropen-1-yl)bis(trimethylsilyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  磷铝富烯-具有反电子密度的磷烯烃

  摘要：

  的phosphatriafulvenes 3A，3B，从cyclopropenone访问1和锂磷化物2，具有由结构所指示的逆电子密度乙; 这也可以从计算中得出。根据电子结构，甲基锂攻击三元环的碳原子（至），羧酸氯化物进行酰化（至6），而乙炔二羧酸二甲酯插入P / Si键（至8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93461-6