methyl 4-methoxy-6-phenylpyridine-2-carboxylate | 85814-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxy-6-phenylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 85814-97-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: JBFMYTKLJAPQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-6-phenylpyridine-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methoxy-6-phenylpyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 4-methoxy-6-phenylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on antiallergic agents. I. Phenyl-substituted heterocycles with a 5-tetrazolyl or N-(5-tetrazolyl)carbamoyl group.

  摘要：

  合成了一系列以 5-四唑基或 N-(5-四唑基)氨基甲酰基为酸性分子的苯基取代的吡喃、吡啶和嘧啶。这些化合物在大鼠口服后通过被动皮肤过敏试验（PCA）测试其抗过敏活性。合成的化合物包括发现 N-（5-四唑基）-6-苯基吡啶-2-甲酰胺（53、54 和 55）具有显著的高效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4314

文献信息

• Rhodium(III)‐Catalyzed C‐H/O ₂ Dual Activation and Macrocyclization: Synthesis and Evaluation of Pyrido[2,1‐a]isoindole Grafted Macrocyclic Inhibitors for Influenza H1N1
  作者：Bichao Song、Xueying Guo、Li Yang、Haiyue Yu、Xinlei Zong、Xiujuan Liu、Hao Wang、Zhongliang Xu、Zhenyang Lin、Weibo Yang

  DOI：10.1002/anie.202218886

  日期：2023.4.3

  Here is an unprecedented and practical RhIII-catalyzed acylmethylation macrocyclization via C−H/O2 dual activation. The reaction mode derives from a three-component coupling which differs from established olefination and alkylation paths. DFT calculations and control experiments revealed the mechanism of this unique C−H/O2 dual activation. The phenotypic screening result indicated that some macrocyclic

  这是一种前所未有且实用的 Rh III催化酰基甲基化大环化反应，通过 C−H/O 2双重活化。反应模式源自三组分偶联，这不同于已建立的烯化和烷基化路径。DFT 计算和控制实验揭示了这种独特的 C−H/O 2双激活机制。表型筛选结果表明，一些大环化合物具有很强的抗H1N1生物活性。
• HONMA, YASUSHI;SEKINE, YASUO;HASHIYAMA, TOMIKI;TAKEDA, MIKIO;ONO, YASUTOS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 12, 4314-4324
  作者：HONMA, YASUSHI、SEKINE, YASUO、HASHIYAMA, TOMIKI、TAKEDA, MIKIO、ONO, YASUTOS+

  DOI：——

  日期：——