(3R)-3-methoxypyrrolidine trifluoroacetate | 550370-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-3-methoxypyrrolidine trifluoroacetate
• 英文别名: (3R)-3-methoxypyrrolidine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 550370-65-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁NO
• 分子量: 215.172
• InChiKey: DVVJEWGJIJJFLB-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methoxypyrrolidine trifluoroacetate 、 7-chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-N-(4-methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(2,4-difluorophenyl)-7-[(3R)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-N-(4-methylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MUSCARINIC M2 RECEPTOR

  摘要：

  本申请涉及肌动蛋白M2受体的阳性变构调节剂，特别是新型的7-取代的1-芳基萘啶-3-羧酰胺，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。

  公开号：

  US20180297994A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R)-3-methoxypyrrolidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  [FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2004096810A1

文献信息

• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Novel pharmaceuticals
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20050043325A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Bell Simon Andrew

  公开号：US20070270412A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  This invention relates to compounds of formula (I)

  该发明涉及式(I)的化合物。
• Positive allosteric modulators of muscarinic M2 receptor
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10435403B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present application relates to positive allosteric modulators of the muscarinic M2 receptor, especially to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及毒蕈碱 M2 受体的正性异位调节剂，特别是新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺，涉及其制备工艺，涉及其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• LACTAMS AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1456200A1

  公开（公告）日：2004-09-15