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bis-μ-bis(diphenylphosphino)methane-μ-hydrido-bis-[hydridoplatinum(II)] chloride | 63910-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis-μ-bis(diphenylphosphino)methane-μ-hydrido-bis-[hydridoplatinum(II)] chloride
英文别名
[Pt2H3(bis(diphenylphosphino)methane)2]Cl
bis-μ-bis(diphenylphosphino)methane-μ-hydrido-bis-[hydridoplatinum(II)] chloride化学式
CAS
63910-98-5
化学式
C50H47P4Pt2*Cl
mdl
——
分子量
1197.43
InChiKey
SIBWFFLNLPQZNT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.62
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

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文献信息

  • BIS-μ-[BIS(Diphenylphosphino)Methane]Dihalodiplatinum-(Pt-Pt) and its hydrido ‘A’-frame derivatives revisited
    作者:Martin C. Grossel、Jonathan R. Batson、Roger P. Moulding、Kenneth R. Seddon
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80157-7
    日期:1986.5
    for the complexes [PtX2(dppm)] (X = Cl, Br or I; dppm = Ph2PCH2PPh2), [Pt2X2(μ-dppm)2], [Pt2X2(μ-H)(μ-dppm)2]+, [Pt2H2(μ-H)(μ-dppm)2]+, [Pt2Cl2(μ-Y)(μ-dppm)2] (Y = CH2. S or SO2), [Pt2Me2(μ-Cl)(μ-dppm)2]+ and [Pt2Me3(μ-dppm)2]+. The complexes [Pt2X2(μ-H)(μ-dppm)2]+ (X = Br or I) are reported for the first time, and the evidence is presented that [Pt2H2Cl(μ-ddpm)2]+ has a ‘T’-frame structure (involving
    明确的1 H,31 P和195个的PT NMR数据以对于配合物[PTX 2(DPPM)](X = Cl,Br或I; DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2),[PT 2 X 2(μ- DPPM)2 ],[PT 2 X 2(μ-H)(μ-DPPM)2 ] +,[PT 2 H 2(μ-H)(μ-DPPM)2 ] +,[PT 2 Cl 2(μ -Y)(μ-DPPM)2 ](Y = CH 2。S或SO 2),[PT 2Me 2(μ-Cl)(μ-DPPM)2 ] +和[PT 2 Me 3(μ-DPPM)2 ] +。首次报道了[PT 2 X 2(μ-H)(μ-DPPM)2 ] +(X = Br或I)的络合物,并提出了证据[PT 2 H 2 Cl(μ-ddpm) )2 ] +具有“ T”框架结构(涉及施主-受主属-属键),而不是“ A”框架结构。制备[PT 2 X 2)μ-DPPM)2的早期方法](X
  • Some binuclear hydrides of platinum
    作者:Michael P. Brown、Richard J. Puddephatt、Mehdi Rashidi、Kenneth R. Seddon
    DOI:10.1039/dt9780000516
    日期:——
    [PtCI2(dppm)](dppm =Ph2PCH2PPh2) with Na[BH4] gives the binuclear cation [Pt2H2(µ-H)-(µ-dppm)2]+ isolated both as its chloride and hexafluorophosphate salts. Reaction of this complex cation with CCl4 or hydrogen chloride affords the related [Pt2(µ-CI)H2(µ-dppm)2]+ and [Pt2CI2(µ-H)(µ-dppm)2]+. The latter cation is also formed by protonation of the Pt-Pt bond in the platinum(I) complex [Pt2CI2(µ-dppm)2]. The 1H and
    [PtCI 2(dppm)](dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)与Na [BH 4 ]反应得到双核阳离子[Pt 2 H 2(µ-H)-(µ-dppm)2 ] +分离两者作为其化物和六氟磷酸盐。该络合阳离子与CCl 4或氯化氢反应,得到相关的[Pt 2(µ-CI)H 2(µ-dppm)2 ] +和[Pt 2 CI 2(µ-H)(µ-dppm)2 ] +。后者的阳离子也通过(I)络合物[Pt 2 CI 2(μ-dppm)2 ]中Pt-Pt键的质子化而形成。报告了这些配合物的1 H和31 P nmr光谱。研究表明,氢化物共振是区分末端氢化物和桥接氢化物的一种极好的方法。Pt-Cl和Pt-H振动带与这些配合物的拟议结构一致,但由于氢化物桥联而无法观察到振动带。
  • Brown, Michael P.; Fisher, John R.; Hill, Ross H., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 10, p. 3516 - 3521
    作者:Brown, Michael P.、Fisher, John R.、Hill, Ross H.、Puddephatt, Richard J.、Seddon, Kenneth R.
    DOI:——
    日期:——
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