3-methyl-2-thienylmagnesium iodide | 126507-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-thienylmagnesium iodide
• 英文别名: 2-iodo-3-methylthiophene
• CAS: 126507-27-5
• 化学式: C₅H₅IMgS
• 分子量: 248.37
• InChiKey: YQAOMPWTVYXYKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-thienylmagnesium iodide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 methyl 3-(tosylmethyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻吩的环化反应合成喹啉和苯并[b]噻吩衍生物

  摘要：

  选定的邻二取代吡啶和噻吩与迈克尔受体反应，分别得到官能化的喹啉或苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92430-x

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Diaryl- and 2,4-Diarylthiophenes Starting from 2,5-Dichlorothiophene
  作者：Tyo Sone、Kazuaki Sato、Yasuhiro Umetsu、Akihiro Yoshino、Kensuke Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.67.2187

  日期：1994.8

  4-diaryl- and 2,3-diarylthiophenes were synthesized from 2,5-dichlorothiophene via 4-aryl-2-chlorothiophenes in two and four steps including Ni-mediated cross-coupling, respectively. Aluminum chloride-catalyzed reaction of 3-aryl-2-chlorothiophenes with some aromatic ethers unexpectedly led to the formation of the corresponding 2,4-isomers.

  不对称取代的 2,4-二芳基-和 2,3-二芳基噻吩分别由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在两步和四步（包括 Ni 介导的交叉偶联）中合成。氯化铝催化的 3-芳基-2-氯噻吩与一些芳香醚的反应出人意料地导致了相应的 2,4-异构体的形成。
• Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Ciofalo, Maurizio, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, p. 793 - 803
  作者：Rossi, Renzo、Carpita, Adriano、Ciofalo, Maurizio、Houben, Julien L.

  DOI：——

  日期：——
• ROSSI, RENZO;CARPITA, ADRIANO;CIOFALO, MAURIZIO;HOUBEN, JULIEN L., GAZZ. CHIM. ITAL., 120,(1990) N2, C. 793-803
  作者：ROSSI, RENZO、CARPITA, ADRIANO、CIOFALO, MAURIZIO、HOUBEN, JULIEN L.

  DOI：——

  日期：——
• Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2187-2194
  作者：Sone Tyo, Sato Kazuaki, Umetsu Yasuhiro, Yoshino Akihiro, Takahashi Kensu+

  DOI：——

  日期：——