9-(2-{4-[4-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)benzoyl]piperazine-1-carbonyl}-phenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one | 1596803-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2-{4-[4-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)benzoyl]piperazine-1-carbonyl}-phenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one
• 英文别名: 9-(2-{4-[4-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)benzoyl]piperazine-1-carbonyl}phenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one；9-[2-[4-(4-Cyclooct-2-yn-1-yloxybenzoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-hydroxyxanthen-3-one；9-[2-[4-(4-cyclooct-2-yn-1-yloxybenzoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]-6-hydroxyxanthen-3-one
• CAS: 1596803-20-1
• 化学式: C₃₉H₃₄N₂O₆
• 分子量: 626.709
• InChiKey: RXASHAUUVQAXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)benzoate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(2-{4-[4-(cyclooct-2-yn-1-yloxy)benzoyl]piperazine-1-carbonyl}-phenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclooct-2-ynol 的路线及其通过 Mitsunobu 化学的功能化

  摘要：

  介绍了一种新的环辛醇无银合成方法。得到的醇通过光信反应进一步官能化，得到各种酰亚胺和苯酚衍生物。还可以通过用荧光素染料处理来进一步官能化环辛炔。作为一个有趣的应用，我们使用环辛炔-马来酰亚胺共轭物作为叠氮化物-硫醇交联剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301375