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1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide | 671223-16-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide
英文别名
Pyrrolidinium, 1-(4-hydroxy-2-butynyl)-1-(3-phenyl-2-propynyl)-, bromide;4-[1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl]but-2-yn-1-ol;bromide
1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide化学式
CAS
671223-16-8
化学式
Br*C17H20NO
mdl
——
分子量
334.256
InChiKey
UFUFNGQYLZGVSW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.35
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1f5e72727c44a31d5285347c7f5d7b99
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 生成 2,2-tetramethylen-4-hydroxybenz[f]isoinolinium bromide
    参考文献:
    名称:
    2,2-二烷基-4-羟甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物在水基裂解反应中的新分子内再循环
    摘要:
    研究了2,2-二烷基-4-羟基甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物(2b-g)和(4a-g)的水基裂解反应。已经确定,上述在水基裂解反应中的盐经历分子内再循环。结果,以62-72%的产率获得了1,3-二氢-4-二烷基氨基甲基-萘[1,2- c ]呋喃(5a-g)。还可通过二烷基-4-羟基丁炔-2-基-(3-苯基炔丙基)铵盐(1b-g)和(3a-g)的逐步环化裂解反应获得65-70%产率的相同产物。所得胺5a-g的结构 通过X射线衍射,核磁共振和红外光谱法确定和批准。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400614
  • 作为产物:
    描述:
    4-(吡咯烷-1-基)-2-丁炔-1-醇1-bromo-3-phenylprop-2-yne乙醚乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Investigations in the Area of Amines and Ammonium Compounds. 237. Synthesis of 2,2-Dialkyl-4-Hydroxymethylbenzo[f]isoindolinium and 2,2-Dialkyl-4-hydroxymethylisoindolinium Salts
    摘要:
    DOI:
    10.1023/b:cohc.0000023764.56760.fb
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文献信息

  • A new intramolecular recyclization in water-base cleavage reaction of 2,2-dialkyl-4-hydroxymethylbenz[<i>f</i>]iso indolinium bromides and chlorides
    作者:Emma O. Chukhajian、Hasmik R. Gevorkyan、Eliza O. Chukhajian、Knarik G. Shahkhatuni、Henrik A. Panosyan、Rafael A. Tamazyan
    DOI:10.1002/jhet.5570400614
    日期:2003.11
    The water-base cleavage reaction of 2,2-dialkyl-4-hydroxymethylbenz[f]isoindolinium bromides and chlorides (2b-g) and (4a-g) was investigated. It was established that the above-mentioned salts in water-base cleavage reaction undergo intramolecular recyclization. As a result 1,3-dihydro-4-dialkylaminomethyl-naphto[1,2-c]furans (5a-g) are obtained in 62-72% yields. The same products in 65-70% yields
    研究了2,2-二烷基-4-羟基甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物(2b-g)和(4a-g)的水基裂解反应。已经确定,上述在水基裂解反应中的盐经历分子内再循环。结果,以62-72%的产率获得了1,3-二氢-4-二烷基氨基甲基-萘[1,2- c ]呋喃(5a-g)。还可通过二烷基-4-羟基丁炔-2-基-(3-苯基炔丙基)铵盐(1b-g)和(3a-g)的逐步环化裂解反应获得65-70%产率的相同产物。所得胺5a-g的结构 通过X射线衍射,核磁共振和红外光谱法确定和批准。
  • Investigations in the Area of Amines and Ammonium Compounds. 237. Synthesis of 2,2-Dialkyl-4-Hydroxymethylbenzo[f]isoindolinium and 2,2-Dialkyl-4-hydroxymethylisoindolinium Salts
    作者:E. O. Chukhadzhyan、A. R. Gevorkyan、El. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、F. S. Kinoyan、G. A. Panosyan
    DOI:10.1023/b:cohc.0000023764.56760.fb
    日期:2004.1
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