1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide | 671223-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide
• 英文别名: Pyrrolidinium, 1-(4-hydroxy-2-butynyl)-1-(3-phenyl-2-propynyl)-, bromide；4-[1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidin-1-ium-1-yl]but-2-yn-1-ol;bromide
• CAS: 671223-16-8
• 化学式: Br*C₁₇H₂₀NO
• 分子量: 334.256
• InChiKey: UFUFNGQYLZGVSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-tetramethylen-4-hydroxybenz[f]isoinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  2,2-二烷基-4-羟甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物在水基裂解反应中的新分子内再循环

  摘要：

  研究了2,2-二烷基-4-羟基甲基苯并[ f ]异吲哚鎓溴化物和氯化物（2b-g）和（4a-g）的水基裂解反应。已经确定，上述在水基裂解反应中的盐经历分子内再循环。结果，以62-72％的产率获得了1，3-二氢-4-二烷基氨基甲基-萘[1,2- c ]呋喃（5a-g）。还可通过二烷基-4-羟基丁炔-2-基-（3-苯基炔丙基）铵盐（1b-g）和（3a-g）的逐步环化裂解反应获得65-70％产率的相同产物。所得胺5a-g的结构 通过X射线衍射，核磁共振和红外光谱法确定和批准。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400614
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-基)-2-丁炔-1-醇 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到1-(4-hydroxybut-2-ynyl)-1-(3-phenylprop-2-ynyl)pyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the Area of Amines and Ammonium Compounds. 237. Synthesis of 2,2-Dialkyl-4-Hydroxymethylbenzo[f]isoindolinium and 2,2-Dialkyl-4-hydroxymethylisoindolinium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023764.56760.fb