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5-Chloro-2-hydroxy-4,6-dimethyl-cyclohepta-2,4,6-trienone
5-Chloro-2-hydroxy-4,6-dimethyl-cyclohepta-2,4,6-trienone | 102064-73-3
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物衍生物
-
环庚三烯酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-hydroxy-4,6-dimethyl-cyclohepta-2,4,6-trienone
英文别名
5-Chloro-2-hydroxy-4,6-dimethylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
CAS
102064-73-3
化学式
C
9
H
9
ClO
2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
FHJXIECCSSQAIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
157-158 °C
沸点:
270.5±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
(1S,3S,4R,6R)-7,7-Dichloro-bicyclo[4.1.0]heptane-3,4-diol
在
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
三氟乙酸酐
作用下, 生成
5-Chloro-2-hydroxy-4,6-dimethyl-cyclohepta-2,4,6-trienone
参考文献:
名称:
合成对羟基苯甲酸酯的通用新策略
摘要:
各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮,该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢,从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1,4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88954-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BANWELL, M. G.;ONRUST, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4543-4546
作者:
BANWELL, M. G.、ONRUST, R.
DOI:
——
日期:
——
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