摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine | 36749-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine
英文别名
——
2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine化学式
CAS
36749-65-2
化学式
C10H10N2
mdl
——
分子量
158.203
InChiKey
HFPNHMNSQMBFTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dimethyl-1,5-naphthyridineplatinum(IV) oxide 、 C32H32F6N2O5RuS2氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 (2S,6S,9R,10R)-2,6-dimethyl-1,5-diaza-cis-decalin
    参考文献:
    名称:
    2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化:获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘
    摘要:
    已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化(AH)。各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化,得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物,ee最高可达99%, 并且可以完全转化。该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成,该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体。
    DOI:
    10.1002/anie.201411105
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-萘啶manganese(IV) oxide 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2,6-dimethyl-1,5-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    2,6-二取代的1,5-萘啶的不对称钌催化氢化:获得手性1,5-二氮杂顺式十氢化萘
    摘要:
    已经开发了由手性阳离子钌二胺络合物催化的2,6-二取代和2,3,6-三取代的1,5-萘啶的不对称氢化(AH)。各种1,5-萘啶衍生物均被有效氢化,得到1,2,3,4-四氢-1,5-萘啶类化合物,ee最高可达99%, 并且可以完全转化。该简便而绿色的方案适用于光学纯的1,5-二氮杂顺式十氢化萘的放大合成,该合成已用作不对称合成的刚性螯合二胺配体。
    DOI:
    10.1002/anie.201411105
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种四氢化1,5-萘啶类化合物的制备方法及 其制得的手性产品
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN104610256B
    公开(公告)日:2017-04-05
    本发明公开了一种四氢化1,5‑萘啶类化合物的制备方法,该方法包括:在手性催化剂存在下,将式(1)所示结构的化合物与氢气进行加成反应,其中,所述手性催化剂为式(2)所示结构的配合物。本发明还提供了上述方法制得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明通过选择合适的式(1)所示结构的化合物作为底物和合适的式(2)所示结构的配合物作为手性催化剂,实现了采用氢气对式(1)所示结构的1,5‑萘啶类化合物的选择性氢化还原,从而低成本地制得了四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品。本发明所得的四氢化1,5‑萘啶类化合物的手性产品可作为生物活性化合物和手性药物的结构砌块。
  • NON-FULLERENE ACCEPTOR COMPOUND CONTAINING BENZOSELENADIAZOLE AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:RAYNERGY TEK INCORPORATION
    公开号:US20210230130A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The present invention relates to a non-fullerene acceptor compound containing benzoselenadiazole, and organic optoelectronic devices comprising the same.
    这项发明涉及一种含苯硒二唑的非富勒烯受体化合物,以及包括该化合物的有机光电子器件。
  • [EN] ANTIB0DY-ALK5 INHIBITOR CONJUGATES AND THEIR USES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS-INHIBITEUR DE ALK5 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SYNTHIS LLC
    公开号:WO2020256751A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present disclosure relates to antibody-drug conjugates comprising ALK5 inhibitors and their uses.
    本公开涉及包含ALK5抑制剂的抗体药物偶联物及其用途。
  • Acceptorless Dehydrogenation of N-Heterocycles by Merging Visible-Light Photoredox Catalysis and Cobalt Catalysis
    作者:Ke-Han He、Fang-Fang Tan、Chao-Zheng Zhou、Gui-Jiang Zhou、Xiao-Long Yang、Yang Li
    DOI:10.1002/anie.201612486
    日期:2017.3.6
    Herein, the first acceptorless dehydrogenation of tetrahydroquinolines (THQs), indolines, and other related Nheterocycles, by merging visible‐light photoredox catalysis and cobalt catalysis at ambient temperature, is described. The potential applications to organic transformations and hydrogen‐storage materials are demonstrated. Primary mechanistic investigations indicate that the catalytic cycle
    本文描述了四氢喹啉(THQs),二氢吲哚和其他相关的N-杂环在环境温度下的首次无受体脱氢,方法是合并可见光光氧化还原催化和钴催化。演示了在有机转化和储氢材料中的潜在应用。初步的机械研究表明,催化循环主要通过氧化淬灭途径发生。
  • [EN] INDACENO DERIVATIVES AS ORGANIC SEMICONDUCTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDACÉNO EN TANT QUE SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020078815A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The present invention provides compounds comprising at least one unit of formula (1) or (1') as well as a process for the preparation of the compounds, intermediates of this process, electronic devices comprising the compounds, and the use of the compounds as semiconducting materials.
    本发明提供了包含至少一个式(1)或(1')单元的化合物,以及用于制备这些化合物的过程,该过程的中间体,包含这些化合物的电子器件,以及将这些化合物用作半导体材料的用途。
查看更多