3-deoxy-D-erythro-hexos-2-ulose bis(thiosemicarbazone) | 115494-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-deoxy-D-erythro-hexos-2-ulose bis(thiosemicarbazone)
• 英文别名: [[(4S,5R)-1-(carbamothioylhydrazinylidene)-4,5,6-trihydroxyhexan-2-ylidene]amino]thiourea
• CAS: 115494-22-9
• 化学式: C₈H₁₆N₆O₃S₂
• 分子量: 308.385
• InChiKey: PNSVYDQCLLYORN-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 、 氨基硫脲 在 乙烷,三氯氟- 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到3-deoxy-D-erythro-hexos-2-ulose bis(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  Study of cure kinetics of DGEBA with optically active curing agents

  摘要：

  3-Deoxy-D-erythro-hexos-2-ulose bis (thiosemicarbazone)（I）很容易从 d-葡萄糖中获得，与水合醋酸铜反应生成相应的螯合物（II）。络合物（II）经乙酰化后得到相应的三-O-乙酰基衍生物（III）。将(I)、(II)和(III)用作双酚 A 二缩水甘油醚（DGEBA）基环氧树脂的光学活性固化剂，并采用非等温 DSC 法研究了固化反应。与 DGEBA/(II) 体系的 T p 相比，DGEBA-(III) 体系固化的最高放热温度（T p）向低温方向移动了约 313 K。采用 Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)、Flynn-Wall-Ozawa (FWO) 和等转化法对 DGEBA-(I)、DGEBA-(II) 和 DGEBA-(III)体系进行非等温固化得到的平均 E a 值分别为 95.8、135.5 和 85.8 kJ mol-1。(III)对环氧基团的反应活性较高，这可能是由于羟基乙酰化后，(III)在 DGEBA 中的溶解度更高。

  DOI：

  10.1007/s10973-010-0812-y

文献信息

• Facile synthesis of 3-deoxyaldos-2-ulose bis(thiosemicarbazones)
  作者：Derek Horton、Robert G. Nickol、Oscar Varela

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80032-0

  日期：1987.11