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Methyl 2-bromo-3-chloro-4-pyridinecarboxylate | 1214351-13-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 2-bromo-3-chloro-4-pyridinecarboxylate
英文别名
methyl 2-bromo-3-chloropyridine-4-carboxylate
Methyl 2-bromo-3-chloro-4-pyridinecarboxylate化学式
CAS
1214351-13-9
化学式
C7H5BrClNO2
mdl
——
分子量
250.48
InChiKey
BUTUTWYQCXZAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022015977A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,化合物或药物可接受的盐,合物,共晶体或化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因刺激剂(STING)。这些化学实体是有用的,例如,用于治疗在该主题(例如,人类)中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)对病理学和/或症状和/或病情进展有贡献的状况,疾病或障碍(例如,癌症)。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制造相同的方法。
  • [EN] SIX-MEMBERED AND FIVE-MEMBERED AROMATIC RING DERIVATIVE CONTAINING NITROGEN HETEROATOMS WHICH CAN BE USED AS SHP2 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE AROMATIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS CONTENANT DES HÉTÉROATOMES D'AZOTE QUI PEUVENT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE SHP2<br/>[ZH] 一种可用作SHP2抑制剂的含氮杂原子的六元并五元芳环衍生物
    申请人:CHENGDU BRILLIANT PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021115286A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    提供一种如式(I)所示的具有抑制SHP2活性的化合物、其制备方法、包含该化合物的组合物以及可用作SHP2抑制剂的用途及其制药用途;式(I)中,环A选自3~10元脂环、6~10元芳环、5~10元脂杂环、5~10元芳杂环,环B选自5~8元单杂环、6~12元双杂环、10~18元三杂环、14~20元四杂环,X 1、X 2、X 3各自独立地选自C、N,X 4、X 5、X 6、X 7、X 8各自独立地选自CR 1、N、NR 2,L选自共价键、S、CR 3R 4、NR 0、S(O) 2、S(O)、O。
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