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6-methoxy-cinnoline | 17356-74-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methoxy-cinnoline
英文别名
6-Methoxy-cinnolin;6-Methoxycinnoline
6-methoxy-cinnoline化学式
CAS
17356-74-0
化学式
C9H8N2O
mdl
——
分子量
160.175
InChiKey
ZIZYSKVMWOOJHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methoxy-cinnoline氢溴酸 作用下, 生成 噌啉-6-醇
    参考文献:
    名称:
    五线谱。第三十四部分 5-,6-和7-羟基,5-,6-和7-氨基
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550002100
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-硝基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 甲酸铵 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 6-methoxy-cinnoline
    参考文献:
    名称:
    由肟和苯并异恶唑生产仲胺的温和方法
    摘要:
    在甲醇中甲酸铵/钯-碳的温和条件下,可以还原2-羟基苯甲酰肟,生成仲胺。苯并异恶唑在相同的温和条件下反应,得到相同的产物。提出了一种可能的机制,其中涉及苯并异恶唑在肟转化中的中介作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01623-x
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