1-(diphenylcarbamoyl-methyl)-3-pyridylmethyl-imidazoliumbromide | 1581695-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylcarbamoyl-methyl)-3-pyridylmethyl-imidazoliumbromide
• CAS: 1581695-80-8
• 化学式: Br*C₂₃H₂₁N₄O
• 分子量: 449.35
• InChiKey: MXEPKPWRNRWJOG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylcarbamoyl-methyl)-3-pyridylmethyl-imidazoliumbromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以31.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醇氧化反应中供体官能化的钌N-杂环卡宾配合物†

  摘要：

  N-吡啶基，N'-氨基官能化的咪唑鎓溴化物以N-杂环卡宾（NHC）前驱体的高收率获得，并用作双齿或钳位配体，通过NHC银金属转移途径获得钌配合物。苯基作为酰胺基-N取代基的引入（R = Ph）导致通过C NHC和N吡啶基供体的双齿配位模式，而在不存在（R = H）的情况下，通过N观察到钳位配位模式吡啶基^ C NHC ^ o氨基供体。钌络合物具有N配位质子NH功能的邻近N配位基的钳型NCO配位模式发现原子可有效催化活化醇的氧化，在30分钟内实现定量转化。然而，失活醇的氧化需要更长的反应时间以实现定量转化。

  DOI：

  10.1039/c3dt53125b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(diphenylcarbamoyl-methyl)-3-pyridylmethyl-imidazoliumbromide
  参考文献：
  名称：

  醇氧化反应中供体官能化的钌N-杂环卡宾配合物†

  摘要：

  N-吡啶基，N'-氨基官能化的咪唑鎓溴化物以N-杂环卡宾（NHC）前驱体的高收率获得，并用作双齿或钳位配体，通过NHC银金属转移途径获得钌配合物。苯基作为酰胺基-N取代基的引入（R = Ph）导致通过C NHC和N吡啶基供体的双齿配位模式，而在不存在（R = H）的情况下，通过N观察到钳位配位模式吡啶基^ C NHC ^ o氨基供体。钌络合物具有N配位质子NH功能的邻近N配位基的钳型NCO配位模式发现原子可有效催化活化醇的氧化，在30分钟内实现定量转化。然而，失活醇的氧化需要更长的反应时间以实现定量转化。

  DOI：

  10.1039/c3dt53125b