3-phenylpropynyl propyl ether | 27975-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropynyl propyl ether
• 英文别名: (3-phenyl-prop-2-ynyl)-propyl ether；(3-Phenyl-prop-2-inyl)-propyl-aether；3-Propoxyprop-1-ynylbenzene
• CAS: 27975-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: YFPZWSXSSQNISH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropynyl propyl ether 、 二苯基硅烷 在 (R,S)-Josiphos 、 cobalt(II) aceylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-diphenyl(1-phenyl-3-propoxyprop-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的不对称钴催化区域选择性氢化硅烷化/环化

  摘要：

  我们报告了使用由Co（acac）2和（R，S p）-Josiphos结合生成的催化剂对1,6-炔烃与仲和叔氢硅烷进行对映选择性钴催化的氢化硅烷化/环化反应。大量的氧，氮和碳束缚的1,6-烯炔与Ph 2 SiH 2，（EtO）3 SiH或（RO）2 MeSiH反应，以高收率和高收率提供相应的手性有机硅烷产品到> 99％ee。钴催化的氢化硅烷化/环化反应也发生在前手性仲氢化硅烷PhMeSiH 2上产生具有出色对映选择性的碳和硅立体异构中心的手性烷基硅烷，尽管具有适度的非对映选择性。这种钴催化的不对称氢化硅烷化/环化反应得到的手性有机硅烷产物可通过其C-Si和Si-H键的立体定向转化而转化为多种手性五元杂环化合物，而不会损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.202100775
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 、 氯甲基丙基醚 生成 3-phenylpropynyl propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Jet-A 效应在沉积物中释放的微观世界中的持久性

  摘要：

  本研究使用 60 天改进的混合烧瓶培养 (MFC) 缩影研究从沉积物中释放复杂烃混合物的方法以及多物种和功能水平的影响。Neat Jet-A 以一种非剂量和三种剂量浓度注入并混合到沉积物中。单变量和多变量统计和图形技术用于检测数据中的模式。从加标的沉积层中获得了缓慢释放的测试材料，并检测了 Jet-A 的成分。功能参数（例如 pH 值）在确定治疗组方面通常比结构参数（种群密度）更好。对各种参数检测处理差异的能力的分析证实，对于生态结构的状况，没有一个最佳指标。在低至 2 微升/升的初始治疗浓度下观察到短暂但具有统计学意义的结果。在 63 天实验结束时，可以将较高浓度的治疗组与未给药或较低的治疗区分开来。三种多元技术中的每一种在实验过程中区分治疗组的能力都不同。

  DOI：

  10.1002/etc.5620200912

文献信息

• Remarkable template effect of a Lewis acid receptor in the intramolecular radical cyclization: control of reaction pathway as well as stereochemistry
  作者：Takashi Ooi、Yasutoshi Hokke、Eiji Tayama、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01007-3

  日期：2001.1

  Abstract A remarkable template effect in the intramolecular radical cyclization process has been observed by the successful utilization of Lewis acid receptor, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH). The origin of this efficient template effect by ATPH would be ascribable to the well-defined reaction environment created in front of the aluminum coordination center; this enables appropriate proximity

  摘要 通过路易斯酸受体三(2,6-二苯酚)铝(ATPH)的成功利用，观察到分子内自由基环化过程中的显着模板效应。ATPH 产生的这种有效模板效应可归因于在铝配位中心前创造的明确的反应环境；这使得初始产生的碳自由基与过渡态的不饱和碳-碳键适当接近，以实现平滑环化，因此完全抑制了不希望的分子间还原途径。此外，ATPH 独特的空腔提供的这种构象限制改变了环化的立体选择性。
• Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——
• Remarkable Template Effect of a Lewis Acidic Receptor in Intramolecular Radical Cyclizations
  作者：Takashi Ooi、Yasutoshi Hokke、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.199711811

  日期：1997.6.16