1-<5-Hydroxy-3-methyoxycarbonyl-6-methyl-4-<2-(trifluormethyl)phenyl>pyridin-2-yl>methyl-pyridiniumchlorid | 138486-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<5-Hydroxy-3-methyoxycarbonyl-6-methyl-4-<2-(trifluormethyl)phenyl>pyridin-2-yl>methyl-pyridiniumchlorid
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-6-methyl-2-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carboxylate;chloride
• CAS: 138486-17-6
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₂O₃*Cl
• 分子量: 438.834
• InChiKey: IRJISGKYTIAECS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-1-<1,4-Dihydro-3-methoxycarbonyl-6-methyl-5-nitro-4-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyridin-2-yl>methyl-pyridiniumchlorid 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以31%的产率得到1-<5-Hydroxy-3-methyoxycarbonyl-6-methyl-4-<2-(trifluormethyl)phenyl>pyridin-2-yl>methyl-pyridiniumchlorid
  参考文献：
  名称：

  来自 Bay-K-8644 的稠合内酯和 Hantzsch 合成的二氢吡啶副产物

  摘要：

  Bay - K - 8644 (1) 与溴化吡啶鎓过溴化物 (PBPB) 反应生成稠合的 1,4 - 二氢吡啶 (DHP) 内酯 7 和吡啶鎓化合物 8；3-吡啶醇 10 和 11 是由它在 UV A 光下形成的。PBPB 可用于从二酯 1,4-DHP 2 中分离出单内酯 12、双内酯 13 和二溴甲基衍生物 14。1,2-DHP 4 异构体与 1 仅产生氧化产物 17 与 PBPB，而二酯 1,2-DHP 5 除吡啶 (Py) 18 外导致稠合的 1,2-DHP-内酯 19 和 24 . 溶剂分解从 24 得到 25。所有 DHP 都脱水成相应的吡啶。DHP / Py 系统的半波电位由阳极氧化决定，讨论了它们对结构参数的依赖性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241111