3,6-dihydro-2,4,5-triphenyl-2H-1,2^λ-thiaphosphorin 2-sulfide | 114856-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,6-dihydro-2,4,5-triphenyl-2H-1,2^λ-thiaphosphorin 2-sulfide
• 英文别名: 2,4,5-Triphenyl-3,6-dihydro-2H-1,2lambda~5~-thiaphosphinine-2-thione；2,4,5-triphenyl-2-sulfanylidene-3,6-dihydro-1,2λ5-thiaphosphinine
• CAS: 114856-24-5
• 化学式: C₂₂H₁₉PS₂
• 分子量: 378.499
• InChiKey: HSHYWOODUCCDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dipotassium-1,2-diphenyldiphosphane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,6-dihydro-2,4,5-triphenyl-2H-1,2^λ-thiaphosphorin 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kawashima, Takayuki; Shimamura, Michio; Inamoto, Naoki, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and trapping of the pseudo-diatomic “R.PS”
  作者：Patricia L. Folkins、Beverly R. Vincent、David N. Harpp

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85026-2

  日期：1991.11

  the reaction of triphenyldibromophosphorane (4) with bis(triphenylmethylmercapto)phosphines (7). This reactive intermediate was trapped via Diels-Alder addition to 1,3-dienes producing cyclic thiophosphoranes 13, 15, 16 and 18 along with two acyclic species, 14 and 17.

  通过三苯基二溴膦（4）与双（三苯基甲基巯基）膦（7）的反应，已实现了假性通体物种“RPS”（硫代氧杂膦）的生成。该反应性中间体通过狄尔斯-阿尔德除了生产环状thiophosphoranes 1,3-二烯被困13，15，16和18具有两个无环物种，沿14和17。
• KAWASHIMA, TAKAYUKI;SHIMAMURA, MICHIO;INAMOTO, NAOKI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 751
  作者：KAWASHIMA, TAKAYUKI、SHIMAMURA, MICHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Kawashima, Takayuki; Shimamura, Michio; Inamoto, Naoki, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 751
  作者：Kawashima, Takayuki、Shimamura, Michio、Inamoto, Naoki

  DOI：——

  日期：——