(3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]cyclohexene | 935668-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]cyclohexene
• 英文别名: [(1S,5R,6R)-5,6-bis(phenylmethoxy)cyclohex-3-en-1-yl]methoxymethylbenzene
• CAS: 935668-67-0
• 化学式: C₂₈H₃₀O₃
• 分子量: 414.544
• InChiKey: XVHMLNINKZTSQU-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]cyclohexene 在 四氧化锇 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5S)-1,2-bis(acetoxy)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ido-Configured Six- and Seven-Membered Carba-Sugars

  摘要：

  闭环烯烃偏聚反应已成功应用于 l-ido- 配置的六元和七元卡巴糖的模块化构建。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965899
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]octa-1,7-diene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到(3R,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-[(benzyloxy)methyl]cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ido-Configured Six- and Seven-Membered Carba-Sugars

  摘要：

  闭环烯烃偏聚反应已成功应用于 l-ido- 配置的六元和七元卡巴糖的模块化构建。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965899