| 1616382-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 1616382-86-5
• 化学式: C₁₃H₉F₁₅P₂Pd
• 分子量: 618.558
• InChiKey: KZOHUDPONTXCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(bis(trifluoromethyl)phosphino)ethane 、 以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 三氟甲苯 、
  参考文献：
  名称：

  从小的咬角PdII络合物中消除ArCF3的计算配体设计：全氟烷基膦的显着效果

  摘要：

  迄今为止，仅三种配体可引发从Pd II还原性消除ArCF 3的挑战。我们报告了双齿三氟甲基膦配体的计算设计，该配体虽然表现出通常无效的小咬合角，但预计将提供简便的还原消除。我们的实验验证在2 h内于80°C定量形成了ArCF 3。这突出了P-CF 3在有机金属反应性中的独特作用，并构成了计算反应性设计的原理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201400837
• 作为产物：
  描述：

  [(3-fluoropyridine)2Pd(Ph)(I)] 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从小的咬角PdII络合物中消除ArCF3的计算配体设计：全氟烷基膦的显着效果

  摘要：

  迄今为止，仅三种配体可引发从Pd II还原性消除ArCF 3的挑战。我们报告了双齿三氟甲基膦配体的计算设计，该配体虽然表现出通常无效的小咬合角，但预计将提供简便的还原消除。我们的实验验证在2 h内于80°C定量形成了ArCF 3。这突出了P-CF 3在有机金属反应性中的独特作用，并构成了计算反应性设计的原理研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201400837