(1S,2R,4S)-N-butyl-N-(pent-4-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-amine | 1567316-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,2R,4S)-N-butyl-N-(pent-4-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-amine
• CAS: 1567316-91-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: NGYQJZBVEPINIW-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 在 1,2-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)benzene 、 copper(l) chloride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S,2R,4S)-N-butyl-N-(pent-4-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-amine 、 (1SR,2RS,4SR)-N-butyl-N-(pent-4-en-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-epoxynaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Enantioselective Formal Hydroamination of Oxa- and Azabicyclic Alkenes with Hydrosilanes and Hydroxylamines

  摘要：

  A CuCl/(R,R)-Ph-BPE-catalyzed enantioselective formal hydroamination of oxa- and azabicyclic alkenes with polymethylhydrosiloxane (PMHS) and O-benzoylhydroxylamines has been developed. The efficient and stereoselective net addition of hydrogen and nitrogen atoms provides the corresponding optically active oxa- and azanorbornenyl- and -norbomanylamines in good yields and good enantiomeric ratios.

  DOI：

  10.1021/ol5003219