| 76556-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 76556-09-7；90243-39-3；92008-80-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: ILFZQLFRSTZMKA-BEKAIBRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 溴 、 银 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 rac-(8'R,10'S,13'S)-10',13'-dimethyl-1',4',7',8',10',12',13',16'-octahydro-2'H-dispiro[[1,3]dioxolane-2,3'-cyclopenta[a]phenanthrene-17',2''-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Das, Jangabandhu; Dickinson, Robert A.; Kakushima, Masatoshi, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1103 - 1111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-ethenyl-4,4a,7,8-tetrahydro-4a-methyl-2(3H)-naphthalenone 在 氢溴酸 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Das, Jangabandhu; Dickinson, Robert A.; Kakushima, Masatoshi, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1103 - 1111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total synthesis of androstanes
  作者：Masatoshi Kakushima、Jagabandhu Das、Gary R. Reid、Peter S. White、Zdenek Valenta

  DOI：10.1139/v79-549

  日期：1979.12.15

  of androstane derivatives is described. The desired configuration at C8 and at C13 is achieved in a ring C forming SnCl4-catalyzed Diels–Alder reaction. The preparation of methyl Z-2-methyl-4-oxo-2-pentenoate and the cyclization of a keto ester to a steroid 15,17-dione are also reported.

  描述了雄甾烷衍生物的全合成。在 C8 和 C13 处所需的构型是在形成 SnCl4 催化的 Diels-Alder 反应的环 C 中实现的。还报道了 Z-2-甲基-4-氧代-2-戊烯酸甲酯的制备和酮酯环化为类固醇 15,17-二酮。