2-(diphenylphosphoryl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)ethan-1-one | 76202-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(diphenylphosphoryl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Diphenylphosphoryl-1-(4-methylphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 76202-82-9
• 化学式: C₂₇H₂₃O₂P
• 分子量: 410.452
• InChiKey: NIQLVIWWYLXWAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphoryl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)ethan-1-one 在 caesium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到2-(diphenylphosphoryl)-2-fluoro-2-phenyl-1-(p-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The organocatalytic enantiodivergent fluorination of β-ketodiaryl-phosphine oxides for the construction of carbon-fluorine quaternary stereocenters

  摘要：

  我们首次开发了奎宁生物碱催化的α-氟化β-酮二芳基膦氧化物的对映异构体选择性反应，从而得到两个含氟季碳立体中心的对映体。

  DOI：

  10.1039/d0cc07770d
• 作为产物：
  描述：

  二苯基次膦酰氯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 2-(diphenylphosphoryl)-2-phenyl-1-(p-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regitz, Manfred; Eckes, Helmut, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 10, p. 3303 - 3312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种α-氟代-β-羰基-二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN112142791B

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明公开一种α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法，所述α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物是通过将β‑羰基‑二芳基膦氧化合物与氟化试剂在有机溶剂中，经手性催化剂和碱溶液的作用下反应得到的β‑羰基‑二芳基膦氧化合物α不对称‑氟取代产物。本发明利用廉价且商品可得的金鸡纳碱及其衍生物为手性催化剂，可经济、高效地实现β‑羰基‑二芳基膦氧化合物的对映选择多样性的不对称α‑氟取代，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
• REGITZ M.; ECKES H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 10, 3303-3312
  作者：REGITZ M.、 ECKES H.

  DOI：——

  日期：——