在第二近红外区域(NIR-II,1000–1400)具有荧光特性的水稳定,无Cd和Pb的胶体量子点,对于非侵入式深层组织光学成像和生物传感是非常需要的。低带隙半导体硫属元素银提供了无毒且稳定的替代品,可替代现有的基于Pd,As,Hg和Cd的NIR-II胶体量子点(QD)。我们报告使用易于制备的硫代/硒脲前体及其类似物,利用Ag 2 X(X = S,Se)QD轻松访问NIR-II发射窗口。这些量子点的水相转移具有很高的荧光量子产率守恒性(保留率高达〜90%)和胶体稳定性。具有可调荧光和高T 1的双峰NIR-II / MRI造影剂通过分别将50个和120个一水合Gd(III)络合物接枝到两个分子上,制得了每个QD 408 mM -1 s -1(尺寸约为2.2 nm)和990 mM -1 s -1每个QD(尺寸约为4.2 nm)弛豫不同尺寸的Ag 2 S QD。纳米晶体的尺寸对于调节Gd有效载荷和弛豫性至关重要。
Catalytic addition reactions of amines, thiols, and diphenyl‐phosphine oxides to heterocumulenes using a bridging Sulfonylimido titanium(IV) complex
作者:Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Christian Lorber、Tarun K. Panda
DOI:10.1002/zaac.202200188
日期:2022.9.27
using a p-tolylsulfonylimide-supported dinuclear titanium complex. All the reactions were achieved in excellent yield under mild conditions and within a short reaction time. The products were isolated and fully characterized by spectroscopic techniques. We also propose a mechanism involving the proton abstraction (of the E−H of anilines or thiophenols) in the first step. In the reaction mechanism, the
我们在此提出了一种有效的加氢元素化反应方法,例如使用对甲苯基磺酰亚胺负载的双核钛配合物对杂枯烯碳二亚胺、芳基异氰酸酯和异硫氰酸酯与苯胺或苯硫酚进行氢胺化、氢硫醇化和氢磷酸化。所有反应均在温和的条件下和较短的反应时间内以优异的收率实现。通过光谱技术分离和充分表征产物。我们还提出了一种在第一步中涉及质子提取(苯胺或苯硫酚的 E-H)的机制。在反应机理中,双核 Ti IV配合物的酰胺基团充当离去基团,而磺酰亚胺键不受影响。