N-[1-(tert-Butyl-propyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-benzamide | 64487-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(tert-Butyl-propyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-benzamide
• 英文别名: N-[[tert-butyl(propyl)amino]methylidene]benzamide
• CAS: 64487-23-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: UUPXOCYPSOTJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苯甲酰胺 、 溴丙烷 生成 N-[1-(tert-Butyl-propyl-amino)-meth-(E)-ylidene]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  与铜甲酰胺反应2 Oisonitrile复合物; 形成新的螯合铜（I）配合物

  摘要：

  在叔丁基异氰化物的存在下，羧酰胺与Cu 2 O的反应生成了新的螯合铜（I）络合物，这可能是由于叔丁基异氰化物插入了酰胺（I）铜异腈的铜氮键中而形成的。 ，最初从羧酰胺和Cu产生2 Ot丁基胩复杂。分别用对应的反应而制备的相同螯合铜（I）配合物更容易Ñ三甲基甲硅烷-羧酰胺与铜2 Ot丁基胩复杂。还描述了由此获得的铜（I）配合物与烷基化剂，例如卤代烷，甲苯磺酸烷基酯和四氟硼酸三乙基氧鎓的反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80837-2