| 1350717-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1350717-62-2
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₈
• 分子量: 466.447
• InChiKey: PTLCGGJLNBOLPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到N-[4-oxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazolidin-3-yl]-(7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-4-yl)oxy]acetate 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃酮和苯并呋喃衍生物的 DNA 结合、抗病毒活性和细胞毒性

  摘要：

  visnagin (1) 的溴化得到 9-bromovisnagin (2)，其碱性水解得到 3-乙酰苯并呋喃衍生物 (3)。(3)与水合肼、苯肼和/或盐酸羟胺的缩合得到相应的吡唑衍生物(4a、b)和异恶唑衍生物(4c)。另一方面，当化合物 3 与一些芳香醛缩合时，会产生相应的 α, β-不饱和酮衍生物（5a-e）。此外，当1进行氯磺化时，得到visnagin磺酰氯衍生物6，使用吗啉进行酰胺化，得到磺酰氯衍生物(7)。后一种化合物的碱性水解产生 7-N-吗啉代磺酰氨基苯并呋喃 (8)，其与一些芳香醛缩合产生相应的查耳酮化合物 (9a-e)。visnagin 的去甲基化提供了 norvisnagin (10)。10 与溴乙酸乙酯在无水丙酮中反应生成苯并吡喃酯衍生物 (11)，该衍生物与水合肼反应得到相应的酰肼衍生物 (12)，然后与 3,4,5-三甲氧基苯甲醛缩合得到相应的腙(13) ）。通

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1006-2