tetrakis(4-chlorophenyl)phosphonium bromide | 113544-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(4-chlorophenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: Tetrakis(4-chlorophenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 113544-70-0
• 化学式: Br*C₂₄H₁₆Cl₄P
• 分子量: 557.081
• InChiKey: BZXAGHIPVFCYEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 、 三(4-氯苯基)膦 在 palladium diacetate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到tetrakis(4-chlorophenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  含季Organic和叔磷的新型功能性有机网络

  摘要：

  通过镍（0）催化的山本型交叉偶联反应获得季phospho和叔磷官能化的微孔聚合物。信号的积分比（季phospho与叔磷原子）接近3：2。聚合物网络对水，碱和酸是稳定的，甚至在材料用10 M HCl处理后，实际上也没有观察到表面积的变化。用Horvath-Kawazoe方法计算出的孔径分布表明存在平均宽度约为0.7和1.4 nm的微孔。它们的表观BET比表面积可被调谐（650至980米2克-1通过改变抗衡（BR）-到F -）。对于环氧化物和CO 2之间的反应，它表现出很高的固有催化活性（收率：98％，1个大气压）。还制备了负载在聚合物网络上的Pd纳米粒子，该粒子对1-氯苯与苯基硼酸之间的交叉偶联反应表现出较高的催化活性（收率：> 95.8％）。

  DOI：

  10.1021/ma300278d

文献信息

• Charged porous organic frameworks bearing heteroatoms with enhanced isosteric enthalpies of gas adsorption
  作者：Guolong Xing、Tingting Yan、Saikat Das、Ling Ye、Kaiqi Ye

  DOI：10.1039/c7ra12860f

  日期：——

  Charged porous organic frameworks containing heteroatoms were synthesized via a Yamamoto-type Ullmann coupling reaction using potassium tetrakis(4-bromopyrazolyl)borate and tetrakis(4-chlorophenyl)phosphonium bromide as monomers. For the first time, a monomer containing boron atoms was successfully homocoupled to obtain a 3D charged porous organic framework. The heteroatoms and charges in the porous

  使用四（4-溴吡唑基）硼酸钾和四（4-氯苯基）溴化鏻作为单体，通过Yamamoto 型 Ullmann 偶联反应合成了含有杂原子的带电多孔有机骨架。首次成功地将含硼原子的单体同源耦合以获得 3D 带电多孔有机骨架。多孔有机骨架中的杂原子和电荷有助于增加骨架与气体之间的相互作用。因此，本研究中合成的带有杂原子的带电多孔有机骨架表现出高等量气体吸附焓，超过了许多其他多孔有机材料。
• US6316575B1
  申请人：——

  公开号：US6316575B1

  公开（公告）日：2001-11-13