2-(2-((3-fluorophenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol | 1219592-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-((3-fluorophenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-{2-[(3-fluorophenyl)amino]ethoxy}ethanol；2-[2-(3-Fluoroanilino)ethoxy]ethanol
• CAS: 1219592-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO₂
• 分子量: 199.225
• InChiKey: PJOIBZZOTUGQIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 1,4-dioxan-2-ol 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到2-(2-((3-fluorophenyl)amino)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-1,4-二恶烷的快速制备方法及其在胺的还原烷基化中的应用

  摘要：

  在催化量的水存在下，由氯化钌（III）-高碘酸钠原位获得的钌（VIII）物质选择性氧化二甘醇，生成内部缩醛2-羟基-1形式的单醛，4-二恶烷。该化合物用于所选伯胺和仲胺的还原烷基化反应，证明其在制备带有2-（2-羟基乙氧基）乙氨基单元的目标结构中的用途。 二甘醇-氧化-还原烷基化-2-羟基-1,4-二恶烷-钌（VIII）催化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217101

文献信息

• Cu(I)- and Pd(0)-Catalyzed Arylation of Oxadiamines with Fluorinated Halogenobenzenes: Comparison of Efficiency
  作者：Maria S. Lyakhovich、Alexei D. Averin、Olga K. Grigorova、Vitaly A. Roznyatovsky、Olga A. Maloshitskaya、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules25051084

  日期：——

  reactions using fluorine-containing aryl bromides and iodides with oxadiamines to produce their N,N′-diaryl derivatives was carried out. The dependence of the reactivity of the aryl halides on the nature of the substituents and halogen atoms as well as on the structure of oxadiamines was investigated. It was found that the copper-catalyzed reactions were somewhat comparable with the palladium-mediated

  进行了使用含氟芳基溴化物和碘化物与氧二胺的 Pd 和 Cu 催化胺化反应的可能性的比较，以产生它们的 N，N'-二芳基衍生物。研究了芳基卤化物的反应性对取代基和卤素原子的性质以及对氧二胺结构的依赖性。发现在大多数情况下，铜催化的反应与钯介导的过程有些相似，特别是在与对氟和对（三氟甲基）取代的芳基卤化物的反应中，尽管必须使用芳基Cu（I）催化的胺化中的碘化物是明显的。发现 Pd 催化对于空间位阻更大的邻 -（三氟甲基）芳基溴化物的成功胺化是不可避免的。