N,N'-di-2-pyridinyl-1-propyl-diamine | 92109-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di-2-pyridinyl-1-propyl-diamine
• 英文别名: N,N'-di-[2]pyridyl-propylidenediamine；N,N'-Di-[2]pyridyl-propylidendiamin；1,1-Bis-(pyridyl-2-amino)-propan；1-N,1-N'-dipyridin-2-ylpropane-1,1-diamine
• CAS: 92109-80-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: QRLLHIQUVSZARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)bis(acetonitrile)(trimethylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate 、 N,N'-di-2-pyridinyl-1-propyl-diamine 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(C5H5)(PMe3)(=C(NH-pyridine)Et)]PF6
  参考文献：
  名称：

  新型钌介导的将亚胺和氨基缩醛转化为氨基碳烯配合物

  摘要：

  [RuCp（L）（CH 3 CN）2 ] PF 6（L = CH 3 CN，PMe 3）与（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺（py-N CHPh）的反应得到环aminocarbene配合物[RuCp（L）（CPhNH-PY）] PF 6，而具有L = PPH 3，CO反应已经停止在亚胺络合物[RuCp（L）（κ的阶段2 ñ，ñ -py-N CHPh）] PF 6。该反应可以说不是通过直接的1,2-氢转移进行的，但由于CH键的活化和去质子化步骤，似乎涉及氢化亚氨基酰基中间体。

  DOI：

  10.1021/om020664c

文献信息

• Karl-Fischer Reagenz und Verfahren zur Bestimmung von wasser mit Hilfe des Reagenzes.
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0433642A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkylenbis(2-pyridylamin)-Verbindungen durch Um­setzung von 2-Halogenpyridinderivaten mit Alkylendia­minen sowie die Verwendung dieser Verbindungen in einem Karl-Fischer-Reagenz zur Bestimmung von Wasser.

  本发明涉及一种通过 2-卤代吡啶衍生物与烷基二胺反应制备烷基双（2-吡啶胺） 化合物的工艺，以及将这些化合物用于测定水的卡尔费休试剂中。
• Novel Ruthenium-Mediated Conversion of Aldimines and Aminals to Aminocarbene Complexes
  作者：Christina M. Standfest-Hauser、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om020664c

  日期：2002.11.1

  The reaction of [RuCp(L)(CH3CN)2]PF6 (L = CH3CN, PMe3) with (E)-N-(phenylmethylene)-2-pyridinamine (py-NCHPh) affords the cyclic aminocarbene complexes [RuCp(L)(CPhNH-py)]PF6, whereas with L = PPh3, CO the reaction stops already at the stage of the imine complex [RuCp(L)(κ2N,N-py-NCHPh)]PF6. This reaction arguably does not proceed via a direct 1,2-hydrogen shift but seems to involve hydrido iminoacyl

  [RuCp（L）（CH 3 CN）2 ] PF 6（L = CH 3 CN，PMe 3）与（E）-N-（苯基亚甲基）-2-吡啶胺（py-N CHPh）的反应得到环aminocarbene配合物[RuCp（L）（CPhNH-PY）] PF 6，而具有L = PPH 3，CO反应已经停止在亚胺络合物[RuCp（L）（κ的阶段2 ñ，ñ -py-N CHPh）] PF 6。该反应可以说不是通过直接的1,2-氢转移进行的，但由于CH键的活化和去质子化步骤，似乎涉及氢化亚氨基酰基中间体。