2,3,4,7-tetramethoxy-9H-fluoren-9-one | 127825-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,4,7-tetramethoxy-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,3,4,7-tetramethoxy-fluoren-9-one；2,3,4,7-Tetramethoxy-fluoren-9-on；Fluorenone, 2,3,4,7-tetramethoxy-；2,3,4,7-tetramethoxyfluoren-9-one
• CAS: 127825-92-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: PCZUDBIIYRVBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2',3',4,4'-tetramethoxy-1,1'-biphenyl-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,4,7-tetramethoxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  脱氨基乙炔基甲基醚：由2,3,4,4'-四甲氧基联苯-2-甲醛催化合成。脱氨基联苯甲酰基甲基醚和脱氢类似物的抗微管蛋白作用比较

  摘要：

  由四甲氧基取代的联苯-2-碳-醛12经由三环酮20和5，6-二氢同系物11合成了脱氨基联苯甲酰基甲基醚9。化合物9在各个方面与经由秋水仙碱经6,7-二氢同系物10制备的材料相同。测量微管蛋白聚合的抑制在体外表现出的化合物4，5，和9 - 11秋水仙碱的alloseries的是特别有效的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720805

文献信息

• Studies on the Structure of Colchicine.¹ Syntheses in the Biphenyl Series
  作者：H. Richard Frank、Paul E. Fanta、D. Stanley Tarbell

  DOI：10.1021/ja01187a004

  日期：1948.7
• Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1079,1083
  作者：Barton et al.

  DOI：——

  日期：——
• BOYE, OLLVIER;ITOH, YOSHIKUNI;BROSSI, ARNOLD, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1690-1696
  作者：BOYE, OLLVIER、ITOH, YOSHIKUNI、BROSSI, ARNOLD

  DOI：——

  日期：——