ethyl-benzyl-phenyl-phosphine oxide | 53742-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-benzyl-phenyl-phosphine oxide
• 英文别名: Aethyl-benzyl-phenyl-phosphinoxid；Ethyl-benzyl-phenylphosphinoxid；Aethylphenylbenzylphosphinoxid；Ethylphenylbenzylphosphine oxide；[ethyl(phenyl)phosphoryl]methylbenzene
• CAS: 53742-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: UZPFIKMCNFEHFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  429.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 ethyl-benzyl-phenyl-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ni-Catalyzed Enantioselective Benzylation of Secondary Phosphine Oxide
  作者：Wen-Qiang Cai、Qi Wei、Qing-Wei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00209

  日期：2022.2.11

  A nickel-catalyzed benzylic substitution of secondary phosphine oxide was described, affording the dialkylated P-stereogenic tertiary phosphine oxides with high to excellent enantioselectivities. The reaction was performed under mild conditions with commercially available benzyl chlorides and bench stable secondary phosphine oxides, exhibiting broad functional group tolerance. It represented a practical

  描述了一种镍催化的苄基取代仲氧化膦，提供了具有高对映选择性的二烷基化 P-立体叔氧化膦。该反应在温和条件下使用市售的苄基氯和稳定的二级氧化膦进行，表现出广泛的官能团耐受性。它代表了制备 P-立体膦化合物的实际例子。
• BOURSON, J.;GOGUILLON, T.;JUGE, S., PHOSPH. AND SULFUR, 1983, 14, N 3, 347-356
  作者：BOURSON, J.、GOGUILLON, T.、JUGE, S.

  DOI：——

  日期：——
• US4382898A
  申请人：——

  公开号：US4382898A

  公开（公告）日：1983-05-10
• Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 228
  作者：Meisenheimer et al.

  DOI：——

  日期：——