benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate | 210962-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 210962-64-4
• 化学式: C₂₇H₃₅ClN₂O₅
• 分子量: 503.038
• InChiKey: OZTBBRPCMKVQPV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate 、 3-羟基-4-碘苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[(2S)-3-[4-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyloxy)phenyl]-2-(t-butoxycarbonylamino)propoxy]-4-iodobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0976722B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[4-[(2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 4-[4-[(2S)-3-chloro-2-(t-butoxycarbonylamino)propyl]phenoxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP0976722B1

文献信息

• Benzamidine derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US07396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08

  Benzamidine derivatives of the following formulae or analogs thereof, i.e., pharmaceutically acceptable salts thereof, are provided. These compounds or salts thereof have a blood-coagulation inhibiting effect based on an excellent effect of inhibiting the action of activated blood coagulation factor X, and they are useful as anticoagulants

  以下化学式或其类似物的苯甲酰胺衍生物，即其药学上可接受的盐，被提供。这些化合物或其盐具有抗血凝作用，基于抑制活化的血凝因子X的作用具有优异的效果，它们可用作抗凝剂。
• US7396844B1
  申请人：——

  公开号：US7396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08