1-(4-methoxy-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(1-methyl-cyclopentylamino)-ethanone | 677776-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxy-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(1-methyl-cyclopentylamino)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-2,2-diphenylbenzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(1-methylcyclopentyl-amino)ethanone；1-(4-methoxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(1-methylcyclopentyl)amino]ethanone
• CAS: 677776-99-7
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₄
• 分子量: 443.543
• InChiKey: HNMWFATZFZDRFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-2,2-diphenyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-2-(1-methyl-cyclopentylamino)-ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(3,4-dihydroxy-2-methoxy-phenyl)-2-(1-methyl-cyclopentylamino)-ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE BETAMIMETIKA MIT VERLÄNGERTER WIRKUNGSDAUER, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL BETA MIMETICS WITH EXTENDED DURATION OF ACTION, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] NOUVEAUX BETAMIMETIQUES A DUREE D'ACTION PROLONGEE, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中残基R1、R2和R3可以具有权利要求和说明书中提到的含义，以及其制备方法和用途作为药物，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。

  公开号：

  WO2004033412A1

文献信息

• Cyclooctanone derivatives and cyclodecanone derivative, and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082805A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases which is associated with cytokine. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents a cyclic group which may be substituted; the partial structure -D E- represents a group represented by —CH 2 CH 2 — or —CH═CH—; W represents a group represented by —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —CH═; the partial structure >X Y—represents a group represented by >CH—(CH 2 ) n —, >C═CH—, >CH—CH 2 —CH(OH)—, >CH—CH 2 —C(═O)—, >CH—O— or >CH—O—CO—, provided that when W is —CH═, then X Y— represents C—(CH 2 ) p —; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a hydroxyl, alkoxy or alkoxyalkoxy group; m is an integer of 0 or 1].

  本发明提供了一种具有细胞因子生产抑制活性的化合物，可用于治疗与细胞因子相关的疾病。该化合物由以下通式(I)表示：[其中，A表示可以被取代的环状基团；部分结构-DE-表示由—CH2CH2—或—CH═CH—表示的基团；W表示由—CH2—、—CH2CH2—、—CH═CH—或—CH═—表示的基团；部分结构>XY-表示由>CH—(CH2)n—、>C═CH—、>CH—CH2—CH(OH)—、>CH—CH2—C(═O)—、>CH—O—或>CH—O—CO—表示的基团，但当W为—CH═时，XY—表示C—(CH2)p—；Z表示二价的脂肪族碳氢基团；R1和R2，可以相同也可以不同，每个表示氢原子或羟基、烷氧基或烷氧基烷基；m是0或1的整数。]
• Betamimetics with a prolonged duration of activity, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040122108A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  A compound of formula 1 1 wherein: R 1 is C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is C 1 -C 4 -alkyl; and R 3 is C 1 -C 4 -alkyl or phenyl, each optionally mono- or polysubstituted, or R 2 and R 3 together are —CH 2 —CH 2 — or —CH 2 —CH 2 —CH 2 —, or the corresponding acid addition salt with a pharmacologically acceptable acid, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in the treatment of inflammatory and obstructive respiratory diseases.

  一种化合物，其化学式为11，其中：R1是C1-C4烷基；R2是C1-C4烷基；R3是C1-C4烷基或苯基，每个基团都可以是单取代或多取代的，或者R2和R3一起是-CH2-CH2-或-CH2-CH2-CH2-，或者是具有药理可接受酸的相应酸加成盐，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的制药组合物，以及它们在治疗炎症和阻塞性呼吸道疾病中的应用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1375479A1

  公开（公告）日：2004-01-02

  The present invention provides a compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases which is associated with cytokine. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents a cyclic group which may be substituted; the partial structure -D---E- represents a group represented by -CH2CH2- or -CH=CH-; W reprensents a group represented by -CH2-, - CHzCH2-, -CH=CH- or -CH=; the partial structure >X---Y- represents a group represented by >CH-(CH2)n-, >C=CH-, >CH-CH2-CH(OH)-, >CH-CH2-C (=O) -, >CH-O- or >CH-O-CO-, provided that when W is -CH=, then X---Y- represents C-(CH2)p-; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a hydroxyl, alkoxy or alkoxyalkoxy group; m is an integer of 0 or 1] .

  本发明提供了一种化合物，它具有抑制细胞因子产生的活性，可用于治疗与细胞因子有关的疾病。该化合物由以下通式（I）表示[其中 A 代表可被取代的环状基团；部分结构-D--E-代表由-CH2CH2-或-CH=CH-代表的基团；W 代表由-CH2-、-CHzCH2-、-CH=CH-或-CH=；部分结构 >X---Y- 代表由 >CH-(CH2)n-、>C=CH-、>CH-CH2-CH(OH)-、>CH-CH2-C (=O) -、>CH-O- 或 >CH-O-CO- 所代表的基团，条件是当 W 为 -CH= 时，则 X---Y- 代表 C-(CH2)p-；Z 代表二价脂肪族烃基； R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子或羟基、烷氧基或烷氧烷氧基； m 是 0 或 1 的整数]。
• CYCLOOCTANONE DERIVATIVE AND CYCLODECANONE DERIVATIVE, AND USE THEREOF
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1375465A9

  公开（公告）日：2004-04-14

  The present invention provides a compound which has cytokine production inhibitory activity and is useful for the treatment of diseases which is associated with cytokine. The compound is represented by the following general formula (I) [wherein A represents a cyclic group which may be substituted; the partial structure -D---E- represents a group represented by -CH2CH2- or -CH=CH-; W reprensents a group represented by -CH2-, - CH2CH2-, -CH=CH- or -CH=; the partial structure >X---Y- represents a group represented by >CH-(CH2)n-, >C=CH-, >CH-CH2-CH(OH)-, >CH-CH2-C (=O) -, >CH-O- or >CH-O-CO-, provided that when W is -CH=, then X---Y- represents C-(CH2)p-; Z represents a divalent aliphatic hydrocarbon group; R1 and R2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a hydroxyl, alkoxy or alkoxyalkoxy group; m is an integer of 0 or 1] .

  本发明提供了一种化合物，它具有抑制细胞因子产生的活性，可用于治疗与细胞因子有关的疾病。该化合物由以下通式（I）表示[其中 A 代表可被取代的环状基团；部分结构-D--E-代表由-CH2CH2-或-CH=CH-代表的基团；W 代表由-CH2-、-CH2CH2-、-CH=CH-或-CH=；部分结构 >X---Y- 代表由 >CH-(CH2)n-、>C=CH-、>CH-CH2-CH(OH)-、>CH-CH2-C (=O) -、>CH-O- 或 >CH-O-CO- 所代表的基团，条件是当 W 为 -CH= 时，则 X---Y- 代表 C-(CH2)p-；Z 代表二价脂肪族烃基； R1 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子或羟基、烷氧基或烷氧烷氧基； m 是 0 或 1 的整数]。
• NEUE BETAMIMETIKA MIT VERLÄNGERTER WIRKUNGSDAUER, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1551792A1

  公开（公告）日：2005-07-13