4-氯-4-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-5-酮 | 13051-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-4-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-5-酮
• 英文名称: 4-chloro-4-methyl-5-(4-nitro-phenyl)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-chloro-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 13051-12-2
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O₃
• 分子量: 253.645
• InChiKey: PKMIQRXXRIDMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-4-甲基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑-5-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 methyl (E)-2-(4-nitrophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Unsaturated Acids. IV. Further Aspects of the Scope and Mechanism of the Conversion of Halopyrazolones to α,β-Acetylenic and Olefinic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a031

文献信息

• A New Synthesis of Unsaturated Acids. IV. Further Aspects of the Scope and Mechanism of the Conversion of Halopyrazolones to α,β-Acetylenic and Olefinic Acids¹
  作者：Louis A. Carpino、Paul H. Terry、S. D. Thatte

  DOI：10.1021/jo01347a031

  日期：1966.9