(S_S,R)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-4,4,4-trifluoro-but-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide | 1013325-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S_S,R)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-4,4,4-trifluoro-but-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide
• CAS: 1013325-70-6
• 化学式: C₁₂H₂₀F₃NOS
• 分子量: 283.358
• InChiKey: MLBAJVGHFRZPLX-VOJFVSQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S_S,R)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-4,4,4-trifluoro-but-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(+)-1-isopropyl-1-methyl-4,4,4-trifluoro-but-2-ynylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  经由trifluoromethylacetylide 1,2-添加三氟甲基化炔丙胺的不对称合成来ñ -叔-butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  描述了一种不对称合成三氟甲基化炔丙基胺的有效方法。加入锂trifluoromethylacetylide，原位从二异丙氨基锂和2-溴-3,3,3-三氟丙烯制备各种ñ -叔-butanesulfinyl亚胺提供了一系列的三氟甲基化炔丙基亚磺酰胺。除了高收率和优异的非对映选择性外，添加的特征还在于当使用极性或非极性溶剂时，非对映选择性可以逆转。叔丁烷亚磺酰基的酸性裂解可提供高度光学纯的三氟甲基化炔丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.021
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-methyl-N-(3-methylbutan-2-ylidene)propane-2-sulfinamide 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 在 lithium diisopropyl amide 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 以88%的产率得到(S_S,S)-(+)-N-(1-isopropyl-1-methyl-4,4,4-trifluoro-but-2-ynyl)-2-methylpropanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  经由trifluoromethylacetylide 1,2-添加三氟甲基化炔丙胺的不对称合成来ñ -叔-butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  描述了一种不对称合成三氟甲基化炔丙基胺的有效方法。加入锂trifluoromethylacetylide，原位从二异丙氨基锂和2-溴-3,3,3-三氟丙烯制备各种ñ -叔-butanesulfinyl亚胺提供了一系列的三氟甲基化炔丙基亚磺酰胺。除了高收率和优异的非对映选择性外，添加的特征还在于当使用极性或非极性溶剂时，非对映选择性可以逆转。叔丁烷亚磺酰基的酸性裂解可提供高度光学纯的三氟甲基化炔丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.021